sodium 3-methylsalicylate | 32768-20-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-methylsalicylate
• 英文别名: Sodium 2-carboxy-6-methylphenolate；sodium;2-carboxy-6-methylphenolate
• CAS: 32768-20-0
• 化学式: C₈H₇O₃*Na
• 分子量: 174.132
• InChiKey: ODAXNLPYGWAGTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

3-甲基水杨酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 3-Methylsalicylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基水杨酸钠
百分比： >97.0%(LC)(T)
CAS编码： 32768-20-0
3-甲基水杨酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： o-Cresotic Acid Sodium Salt , 2-Hydroxy-3-methylbenzoic Acid Sodium Salt ,
2-Hydroxy-m-toluic Acid Sodium Salt , Sodium 2-Hydroxy-3-methylbenzoate ,
3-Methylsalicylic Acid Sodium Salt
分子式： C8H7NaO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3-甲基水杨酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-甲基水杨酸钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-methylsalicylate 、 neodymium(III) nitrate 以 not given 为溶剂， 生成 Nd o-cresolate
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, S. P.; Sharma, B.; Aruna, Acta Ciencia Indica, 1974, vol. 1, p. 7 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2-甲基苯基酯 在 盐酸 、 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 sodium 3-methylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基水杨酸钠的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了3‑甲基水杨酸钠的制备工艺,该制备工艺通过化合物1与试剂A发生反应，经过水解反应、酯化反应的至少一种制备得到化合物2；化合物2发生氧化反应制备得到化合物3；化合物3发生水解反应、酸碱处理的至少一种，制备得到3‑甲基水杨酸钠；该制备工艺，通过优选起始原料、制备和纯化工艺，获得了高纯度的产品，所得的3‑甲基水杨酸钠符合中间体的纯度、杂质含量、成本等的要求；而且该制备工艺操作相对简单、反应条件温和不苛刻，不需要高压高温等反应，原材料易获得、反应生产周期短、收率高、有利于降低产品成本，可以实现大批量大规模的生产。

  公开号：

  CN114835574A

文献信息

• [EN] MORPHOLINO ETHERS<br/>[FR] ETHERS DE MORPHOLINE
  申请人：GLAXO WELLCOME S.A.

  公开号：WO1999058512A1

  公开（公告）日：1999-11-18

  (EN) A morpholino ether (I), and physiologically acceptable salts and or metabolically labile derivatives thereof, wherein R1 represents C1-6 straight or branched chain alkyl, C1-6 straight or branched chain alkoxy, optionally substituted phenoxy, C3-6 straight or branched chain alkenyloxy (optionally substituted by 1 or 2 halogen atoms) or C1-4 straight or branched alkoxy substituted by an optionally substituted phenyl group, C3-8 straight or branched chain alkynyl, C3-6 straight or branched chain alkenyl (optionally substituted by C1-4 alkoxy or 1 or 2 halogen atoms), optionally substituted phenyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted C5-7 cycloalkenyl, C2-4 straight or branched chain alkyl substituted by (C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl thio or halogen), C1-4 straight or branched chain alkyl substituted by (C1-4 alkoxycarbonyl, arylalkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, propadienyl, cyano, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl, or 1 or 2 optionally substituted phenyl groups), or methyl substituted by C1-6 alkanoyl or optionally substituted benzoyl; R2 represents a group selected from hydrogen, C1-6 straight or branched chain alkyl, C3-6 straight or branched chain alkenyl, optionally substituted phenyl or C1-4 alkyl substituted with a group selected from C1-4 alkoxy, hydroxy, acyloxy, alkoxy carbonyl or aryloxycarbonyl, and R3 represents a group selected from formyl or cyano; processes for their preparation, their use in medicine and intermediates for their preparation.(FR) L'invention concerne des éthers de morpholine, leurs sels physiologiquement acceptables et/ou leurs dérivés métaboliquement labiles, répondant à la formule (I), dans laquelle R1 désigne un alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C1-6, un alcoxy à chaîne linéaire ou ramifiée en C1-6, un phénoxy éventuellement substitué, un alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée en C3-6 (éventuellement substitué par 1 ou 2 atomes d'halogène), ou un alcoxy linéaire ou ramifié en C1-4, substitué par un groupe phényle éventuellement substitué, un alcynyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C3-8, un alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée en C3-6 (éventuellement substitué par un alcoxy en C1-4 ou par 1 ou 2 atomes d'halogène), un phényle éventuellement substitué, un cycloalkyle en C3-7 éventuellement substitué, un cycloalcényle en C5-7 éventuellement substitué, un alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C2-4 substitué par (un alcoxy en C1-4, un alkylthio en C1-4 ou un halogène), un alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C1-4 substitué par ( un alcoxycarbonyle en C1-4, un arylalkyloxycarbonyle, un aryloxycarbonyle, un propadiényle, un cyano, un cycloalkyle en C3-7 éventuellement substitué, un hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué, ou 1 ou 2 groupes phényle éventuellement substitués), ou un méthyle substitué par un alcanoyle en C1-6 ou un benzoyle éventuellement substitué; R2 désigne un groupe sélectionné à partir de l'hydrogène, un alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C1-6, un alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée en C3-6, un phényle éventuellement substitué ou un alkyle en C1-4 substitué par un groupe choisi parmi un alcoxy en C1-4, un hydroxy, un acyloxy, un alcoxycarbonyle ou un aryloxycarbonyle, et R3 désigne un groupe sélectionné à partir d'un formyle ou d'un cyano. L'invention concerne en outre des procédés de préparation des éthers de morpholine précités, leur utilisation en médecine, ainsi que les produits intermédiaires pour leur préparation.

  一种吗啡啶醚（I），其生理上可接受的盐和/或代谢易变衍生物，其中R1表示C1-6直链或支链烷基，C1-6直链或支链烷氧基，可选取代的苯氧基，C3-6直链或支链烯氧基（可选取代1或2个卤素原子）或C1-4直链或支链烷氧基，其被取代为可选取代的苯基，C3-8直链或支链炔基，C3-6直链或支链烯基（可选取代C1-4烷氧基或1或2个卤素原子），可选取代的苯基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的C5-7环烯基，C2-4直链或支链烷基被（C1-4烷氧基，C1-4烷基硫醇或卤素）取代，C1-4直链或支链烷基被（C1-4烷氧羰基，芳基烷氧羰基，芳氧羰基，丙二烯基，氰基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的5或6元杂环芳基或1或2个可选取代的苯基）取代，或被C1-6烷酰基或可选取代的苯甲酰基取代的甲基；R2表示从氢，C1-6直链或支链烷基，C3-6直链或支链烯基，可选取代的苯基或被从C1-4烷氧基，羟基，酰氧基，烷氧羰基或芳氧羰基中选择的一种取代的C1-4烷基取代；R3表示从甲酰基或氰基中选择的一种取代。本发明还涉及其制备方法，其在医药中的应用以及其制备的中间体。
• An orally administrable drug form comprising a beta-lactam antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036534A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of β-lactam antibiotics such as the penicillins, cephalosporins and related chemical species by the oral administration of said β-lactam antibiotics in a suitable pharmaceutically accepted excipient to which has been added a hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt, amide or ester thereof. The hydroxyaryl or hydroxyaralkyl acid or salt, amide or ester thereof is present in the drug form in quantities sufficient to be effective in enhancing the rate of oral absorption of the β-lactam antibiotic.

  本发明提供了一种药物形式，通过将β-内酰胺类抗生素口服于适当的药学上可接受的赋形剂中，并在赋形剂中加入羟基芳基或羟基芳烷基酸或其盐、酰胺或酯，从而增加β-内酰胺类抗生素如青霉素类、头孢菌素类及相关化学物质的口服吸收。羟基芳基或羟基烷基酸或其盐、酰胺或酯在药物形式中的含量足以有效提高 β-内酰胺类抗生素的口服吸收率。
• Dentifrices
  申请人：Richardson-Vicks, Inc.

  公开号：EP0040738A2

  公开（公告）日：1981-12-02

  Dentifrice preparations having improved soluble fluoride availability are obtained by incorporation of ethylenediamine tetraacetic acid and sodium salts thereof.

  通过加入乙二胺四乙酸及其钠盐，牙膏制剂的氟化物可溶性得到改善。
• Oral compositions containing strontium EDTA complex and soluble fluoride
  申请人：Richardson-Vicks, Inc.

  公开号：EP0079611A2

  公开（公告）日：1983-05-25

  Fluoride containing oral compositions having strontium EDTA Complex present as a stain and tartar removing agent.

  含氟口服组合物含有作为去污剂和牙垢剂的 EDTA 复合物锶。
• Anthelmintic preparations
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0090368A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  A veterinary preparation comprising an effective amount of an anthelmintic agent, preferably fenbendazole, and a non-toxic amount of selenium salt, preferably sodium selenate, effective to prevent selenium deficiency in an animal. Preferably, a non-toxic amount of a cobalt salt effective to prevent cobalt deficiency in an animal is also included. By combining selenium with an anthelmintic agent, the safety margin for selenium is greatly increased.

  一种兽药制剂，包含有效量的抗蠕虫剂（优选芬苯达唑）和无毒量的硒盐（优选硒酸钠），可有效防止动物缺硒。最好还包括无毒量的钴盐，可有效防止动物缺钴。通过将硒与驱虫药结合使用，可大大提高硒的安全系数。

表征谱图