1-O-benzyl 2-O-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 345910-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 2-O-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 345910-97-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₆
• 分子量: 388.38
• InChiKey: NEGFMKKEQZRDEU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙脒 、 1-O-benzyl 2-O-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.29 g的产率得到(S)-benzyl 2-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。

  DOI：

  10.1039/c1ob06055d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-O-benzyl 2-O-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酮的简单制备。来自α-氨基酸的N-保护的α-氨基酮。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的条件下，羧酸和氨基酸很容易转化为相应的活化酯，然后与格利雅（Grignard）/ CuI试剂反应，以接近定量的产率得到相应的酮。从反应混合物中基本上纯化出化合物。

  DOI：

  10.1021/ol015840c

文献信息

• A fast and efficient one-pot microwave assisted synthesis of variously di-substituted 1,2,4-oxadiazoles
  作者：Andrea Porcheddu、Roberta Cadoni、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c1ob06055d

  日期：——

  A one-pot two-step microwave assisted synthesis of variously disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and amidoximes is reported. This methodology is characterized by short reaction times, is versatile, robust and high-yielding and allows for the preparation of heterocycles with a stereocenter with 100% enantiomeric purity.

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。
• A Simple Preparation of Ketones. <i>N</i>-Protected α-Amino Ketones from α-Amino Acids
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1021/ol015840c

  日期：2001.5.1

  are readily converted, under mild conditions, into the corresponding activated esters, which are reacted with Grignard/CuI reagent to give the corresponding ketones in nearly quantitative yields. The compounds were recovered substantially pure from the reaction mixtures.

  [反应：见正文]在温和的条件下，羧酸和氨基酸很容易转化为相应的活化酯，然后与格利雅（Grignard）/ CuI试剂反应，以接近定量的产率得到相应的酮。从反应混合物中基本上纯化出化合物。