ammonium peroxydisulfate | 7727-54-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 英文名称: ammonium peroxydisulfate
• 英文别名: ammonium persulfate；ammonium peroxodisulfate；ammonium persulphate；APS；(NH4)2S2O8；ammonium peroxodisulphate；Azanium;sulfooxy sulfate
• CAS: 7727-54-0
• 化学式: H₂O₈S₂*2H₃N
• 分子量: 228.204
• InChiKey: SBFSEMVZXZCBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 密度：
  1.98
• 蒸气密度：
  7.9 (vs air)
• 溶解度：
  可溶于水中
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3
• LogP：
  -1 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24,S26,S37
• 危险类别码：
  R22,R8,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2833400000
• 危险品运输编号：
  UN 1444 5.1/PG 3
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  SE0350000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS03,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H272,H302,H315,H317,H319,H334,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P280,P305 + P351 + P338,P342 + P311

制备方法与用途

概述

过硫酸铵是一种白色、无味单晶体，分子式为(NH4)2S2O8，具有强氧化性和腐蚀性，受热易分解，不易吸潮，易溶于水，在温水中溶解度增大，在水溶液中能水解成硫酸氢铵和过氧化氢。其干品具有良好的稳定性，便于储存，并具有方便和安全等优点。加热至120°C会分解，潮湿空气中易受潮结块。主要用作氧化剂和制备过氧化氢、过硫酸钾和其它过硫酸盐。它可作高分子聚合反应游离引发剂，特别是氯乙烯化合物聚合中的乳化聚合和氧化还原聚合。油脂、肥皂业用作漂白剂。用于制备苯胺染料以及染料的氧化和电镀工业、照相业和化学分析中。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。还可作金属的蚀刻剂、线路板清洗和蚀刻、铜铝表面活化、淀粉改性、纸浆和织物低温漂白和脱浆、循环水系统净化处理、有害气体的氧化降解、低甲醛粘合剂粘合的加速、消毒剂、染发剂脱色等。
过硫酸铵属于非易燃品，但由于能释放氧气而有助燃作用，储存环境必须干燥洁净，通风良好。注意防潮和雨淋，雨天不宜运输。应远离火种、热源和阳光直射。保持外包装密封，标签完好清晰。应与易燃或可燃物、有机物、以及铁锈、少量金属、等还原性物质分开存放，切忌混装，以防引起过硫酸铵的分解和爆炸。

理化性质

过硫酸铵又称过氧二硫酸铵。分子式：(NH4)2S2O8。制备聚丙烯酰胺凝胶时常用的促聚合剂之一。无色或略显浅绿色的板状或棱形单斜晶体， 或白色结晶性粉末，无臭。相对分子质量 228.21。相对密度1.982。120℃ 分解。在干燥空气中，常温下不分解，但在湿空气中，缓慢分解。120℃分解时放出氧气，并转变为焦硫酸铵[(NH4)2S2O7]。溶于水，溶解度：0℃时58.2、15.5℃时74.8。25℃时77。水溶液呈酸性反应，受温度的影响很大，5%的水溶液在20℃时不分解，但在40～50℃时，一昼夜后，有2.2%、3日后有 7.7%、一周后有37.2%分解。分解后生成酸性硫酸铵和过氧化氢，有很强的氧化性，一接触易氧化的有机物和金属及其盐类(如铂黑、铅、 银、铜、镁、锌、镉、锰、铁、镍、钴等)就分解。大鼠经口LD50530～1260mg/kg。

毒性

对皮肤黏膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。长期皮肤接触可引起变应性皮炎。大鼠经口LD50＝820mg/kg。
GB 9685-2008中规定 塑料ABS中的最大使用量为0.2%；黏合剂和纸中按生产需要适量使用。

制备方法

精制电解液由高位槽连续进入隔膜电解槽，电解液组成：阴极液为硫酸280～340kg/m3;硫酸铵180～210kg/m3。阳极液为硫酸110～140kg/m3;硫酸铵300～340 kg/m3。通常阳极的电流密度为20～25A/L，槽电压为5.5～5.8V，电解温度控制在25℃～30℃。为了提高电流效率，通常添加硫氰酸铵，用量约为电解液的0.015%～0.03%。电解后，阳极液中的过硫酸铵的质量浓度应达到220～260kg/m3，收集于阳极液储槽后，经过滤加入结晶器内，在搅拌下冷冻，使过硫酸铵结晶。待温度降至-12℃～-8℃，停止冷冻。然后离心分离，再干燥即得成品。
反应式如下：(NH4)2SO4+H2SO4(NH4)2S2O8+H2↑

化学性质 

无色单斜晶系结晶或白色结晶性粉末。 易溶于水，0℃时溶解度58.2g/100ml水。

用途 

用作分析试剂、照相定影剂和还原剂

用途 

用作食品保存剂、氧化剂以及高分子聚合物的引发剂

用途 

化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料，有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。

用途 

小麦粉改质剂(限量≤0.3g/kg，日本标准，1999)；啤酒酵母防霉剂(限量0.1%，FAO/WHO，1984)。

用途 

检定及测定锰，钢铁分析，氧化剂。

生产方法 

由硫酸铵与稀硫酸电解后结晶而得。

生产方法 

电解法由硫酸铵和硫酸配制成电解液，经除杂质后进行电解，HSO4^-在阳极放电而生成过二硫酸，再与硫酸铵反应生成过硫酸铵，当阳极液中过硫酸铵含量达到一定浓度，经过滤、结晶、离心分离、干燥制得过硫酸铵成品。其
阳极反应：2HSO4^--2e→H2S2O8
阴极反应：2H⁺+2e→H2↑
(NH4)2S2O4+H2S2O8→(NH4)2S2O8+H2SO4

类别

氧化剂

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 689 毫克/ 公斤; 腹腔-大鼠 LD50: 226 毫克/公斤

爆炸物危险特性

强氧化剂; 与还原剂、硫、磷等混合可爆; 受热、撞击、明火可爆

可燃性危险特性

高热分解氧气; 受热产生有毒氮氧化物, 硫氧化物和氨气烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 轻装轻卸; 与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放

灭火剂

雾状水、砂土

职业标准

TWA 2 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium peroxydisulfate 、 methyl 1-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-inden-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2,2-dimethyl-3-oxoindan-1-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for controlling weeds

  摘要：

  一种用5-咪唑羧酸衍生物控制杂草的方法，优选在有用植物作物中使用；含有该衍生物的除草剂组合物；新颖的5-咪唑羧酸衍生物。

  公开号：

  US05246915A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-溴-4-甲基苯基)乙酰胺 、 对氟苯基草酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 以100%的产率得到N-[5-bromo-2-(4-fluorobenzoyl)-4-methylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。

  公开号：

  WO2021203025A1

文献信息

• Catalytic oxidation of formaldehyde over manganese oxides with different crystal structures
  作者：Jianghao Zhang、Yaobin Li、Lian Wang、Changbin Zhang、Hong He

  DOI：10.1039/c4cy01461h

  日期：——

  desorption of HCHO (HCHO-TPD) methods to investigate the factors influencing the catalytic activity. Based on the characterization results, it is supposed that the tunnel structure and active lattice oxygen species are the main factors that contribute to the excellent performance of δ-MnO2. According to the high catalytic performance and facile preparation process, δ-MnO2 may potentially be used as a support

  α-，β-，γ-和δ-的MnO 2层是通过水热法制备的催化剂和甲醛（HCHO）的在低温下催化氧化测试。观察到具有不同晶体结构的MnO 2催化剂之间活性的显着差异。将δ的MnO 2催化剂表现出最佳活性的四种催化剂中，并在80℃下实现几乎完全转化HCHO，而α-，β-和γ型的MnO 2在125℃，200获得100％的转化率HCHO° C，分别为150°C。接下来，通过Brunauer-Emmett-Teller（BET），X射线衍射（XRD），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），程序升温还原H 2（H 2-TPR），X射线光电子能谱（XPS）和HCHO的程序升温脱附（HCHO-TPD）方法来研究影响催化活性的因素。基于所述表征结果，假设隧道结构和活性晶格氧种是有助于δ-的MnO的优异性能的主要因素2。根据高催化性能和简便制备方法，δ-的MnO 2可潜在地用作在载体上的催化剂的应用的支持。
• In Situ X-ray Absorption Spectroscopy Investigation of a Bifunctional Manganese Oxide Catalyst with High Activity for Electrochemical Water Oxidation and Oxygen Reduction
  作者：Yelena Gorlin、Benedikt Lassalle-Kaiser、Jesse D. Benck、Sheraz Gul、Samuel M. Webb、Vittal K. Yachandra、Junko Yano、Thomas F. Jaramillo

  DOI：10.1021/ja3104632

  日期：2013.6.12

  with the ability to elucidate the chemical nature of electrocatalysts under reaction conditions. In this study, we perform in situ XAS measurements on a bifunctional manganese oxide (MnOx) catalyst with high electrochemical activity for the oxygen reduction reaction (ORR) and the oxygen evolution reaction (OER). Using X-ray absorption near edge structure (XANES) and extended X-ray absorption fine

  原位 X 射线吸收光谱 (XAS) 是一种强大的技术，可应用于电化学系统，能够阐明电催化剂在反应条件下的化学性质。在这项研究中，我们对双功能氧化锰 (MnOx) 催化剂进行了原位 XAS 测量，该催化剂对氧还原反应 (ORR) 和析氧反应 (OER) 具有高电化学活性。使用 X 射线吸收近边结构 (XANES) 和扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS)，我们发现暴露于 0.7 V vs RHE 的 ORR 相关电位会产生无序的 Mn3(II,III,III)O4阶段，其他阶段的贡献可以忽略不计。在电位增加到 1.8 V vs RHE 的高阳极值后，与 OER 相关，我们观察到大约 80% 的催化薄膜氧化形成混合 Mn(III,IV) 氧化物，而剩余 20% 的薄膜由较少氧化的相组成，可能对应于未变化的 Mn3(II,III, III)O4。具有不同 MnOx 厚度的两种薄膜催化剂的 XAS
• An acid-free rechargeable battery based on PbSO₄and spinel LiMn₂O₄
  作者：Yu Liu、Zubiao Wen、Xiongwei Wu、Xiaowei Wang、Yuping Wu、Rudolf Holze

  DOI：10.1039/c4cc06622g

  日期：——

  A low cost and more user friendly rechargeable battery with good electrochemical performance, which is of great promise to reduce the amount of Pb used by 50%.

  这是一种成本低廉、更方便用户使用的充电电池，具有良好的电化学性能，有望将铅的用量减少 50%。