neodymium(III) nitrate | 16454-60-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: neodymium(III) nitrate
• 英文别名: neodymium trinitrate；neodymium nitrate；Nd(nitrate)3；Nd nitrate；Neodymium(3+);nitrate
• CAS: 16454-60-7
• 化学式: 3NO₃*Nd
• 分子量: 330.255
• InChiKey: YXNJTGKIDYHEJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 密度：
  2.26 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定： 应避免接触以下物料：还原剂、易氧化材料、碱、有机材料和金属粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28342980
• 危险品运输编号：
  UN 1465 5.1/PG 3
• RTECS号：
  QP0175000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P305 + P351 + P338

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

概述

硝酸钕（化学式为 Nd(NO₃)₃·6H₂O）的分子量为438.35。它存在α和β两种变体，转变温度约为22℃。该化合物易溶于水和乙醇。在真空条件下脱去水分可形成无水盐，受强热则会分解。与其他硝酸盐容易形成复盐，例如：3Mg(NO₃)₂·2Nd (NO₃)₃·24H₂O、3Mn(NO₃)₂·2Nd(NO₃)₃·24H₂O和3Ni (NO₃)₂·2Nd(NO₃)₃·24H₂O。

硝酸钕溶液为酸性水溶液，呈紫红色。由于其较强的酸度，与碳酸盐原料反应剧烈，并对耐火材料造成侵蚀。因此不宜直接混入配合料，而必须预先与碳酸钠混合处理。作为玻璃着色剂时，这种溶液对玻璃熔化没有特殊要求。随着引入量的增加，颜色会从淡蓝色逐渐变为蓝紫色（在荧光灯下观察）或蓝紫红色（在日光下观察），这也可以称为玫瑰红色。加入少量硒粉可以增强玻璃中的红色成分，在夜晚有助于补偿钕玻璃中红色度减弱的情况，同时还能减少Nd₂O₃的用量，从而降低玻璃的成本。

实验表明，使用硝酸钕溶液作为着色剂原料与纯碱预先混合是可行的，并且在工艺上具有较低的原料成本和一定的经济效益。

理化性质

化学式 Nd(NO₃)₃·6H₂O，分子量438.35。存在α和β两种变体，转变温度约为22℃。易溶于水和乙醇，在真空条件下脱去水分可形成无水盐，受强热则会分解。与其他硝酸盐容易形成复盐，例如：3Mg(NO₃)₂·2Nd (NO₃)₃·24H₂O、3Mn(NO₃)₂·2Nd(NO₃)₃·24H₂O和3Ni (NO₃)₂·2Nd(NO₃)₃·24H₂O等。制法：通过氧化钕的硝酸溶液经蒸发、浓缩可获得。

用途

主要用于科研试剂和生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) nitrate 在 glycerol 作用下， 以 乙醇 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pakhomova, D. V.; Kumok, V. N.; Serebrennikov, V. V., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1971, vol. 16, p. 1588 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  neodymium(III) oxide 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 neodymium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Yukinori; Yajima, Fumikazu, Chemistry Letters

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  均苯四甲酸 、 2-甲基哌嗪 在 neodymium(III) nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳骨架异构对1,2,4,5-苯四甲酸和哌嗪衍生物组装的有机共晶体化合物介电性能和质子传导的影响†

  摘要：

  多功能材料因其新颖，不可预测的独特特性以及在传感器，开关和智能材料中的潜在应用而迅速吸引了越来越多的关注。但是，由于缺乏对性能优化和结构-性能关系的更深入的了解，阻碍了对偶联机理的研究以及多功能材料的进一步开发。本研究利用共晶材料的内在优点和分子设计策略，研究了两种同构的二维超分子共晶化合物[（H 3 betc）（H-Hopip）0.5 ·（H 2 O）] [OCC 1，H 4 betc = 1,2,4,5-苯四甲酸，Hopip =高哌嗪]和[（H 3 betc）2（H 2 -Mepip）·（H 2 O）] [OCC 2，Mepip = 2-甲基-哌嗪]已成功合成并进一步进行了结构表征。由于哌嗪衍生物的碳骨架的变化，OCC 1和OCC 2显示出不同的介电响应和质子电导率。有趣的是，更高的介电响应（在100 Hz下为2480）和质子传导率（3.65×10 -4 S cm -1在OCC 2中观察到在298

  DOI：

  10.1039/c9nj01412h

文献信息

• U(IV)/Ln(III) unexpected mixed site in polymetallic oxalato complexes. Part I. Substitution of Ln(III) for U(IV) from the new oxalate (NH4)2U2(C2O4)5·0.7H2O
  作者：Benedicte Chapelet-Arab、Guy Nowogrocki、Francis Abraham、Stephane Grandjean

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.06.031

  日期：2005.10

  hexagonal tunnels running down the [001] direction. Starting from the uranium (IV) compound A2U2(C2O4)5·0.7H2O with A=NH4+ (1), the mixed U(IV)/Ln(III) oxalates are obtained by partial substitution of U(IV) by Ln(III) in a ten-coordinated site, the charge deficit being compensated by intercalation of supplementary monovalent ions within the tunnels. The distortion of the arrangement in the [001] direction

  一种新的草酸铀（IV）铵（NH 4）2 U 2（C 2 O 4）5 ·0.7H 2 O（1）和三种混合铀（IV）-镧系元素（III）草酸酯，（N 2 H 5）2.6 U 1.4 M 0.6（C 2 O 4）5 · x H 2 O（M = Nd（2）和M = Sm（3）），Na 2.56 U 1.44 Nd 0.56（C制备了2 O 4）5 ·7.6H 2 O（4）和Na 3 UCe（C 2 O 4）5 ·10.4H 2 O（5）。化合物的晶体结构1，4和5已经通过单晶X射线衍射来确定。通过直接方法和傅立叶差分技术来解析晶体结构，并针对所有唯一反射，在F 2的基础上通过最小二乘法对晶体结构进行细化。化合物2和3与1同型。晶体学数据：1，六角形，空间群P 6 3 / mmc的，一个= 19.177（3），C ^ = 12.728（4），Ž = 6，- [R 1 = 0.0575 52个参数与1360个反射与我⩾2
• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods
  作者：Renata Łyszczek

  DOI：10.1007/s10973-008-9203-z

  日期：2008.9

  By diffusion in gel medium new complexes of formulae: Nd(btc)⋅6H2O, Gd(btc)⋅4.5H2O and Er(btc)·5H2O (where btc=(C6H3(COO)3 3−) were obtained. Isomorphous compounds were crystallized in the form of globules. During heating in air atmosphere they lose stepwise water molecules and then anhydrous complexes decompose to oxides. Hydrothermally synthesized polycrystalline lanthanide trimellitates form two groups of isomorphous compounds. The light lanthanides form very stable compounds of the formula Ln(btc)⋅nH2O (where Ln=Ce−Gd and n=0 for Ce; n=1 for Gd; n=1.5 for La, Pr, Nd; n=2 for Eu, Sm). They dehydrate above 250°C and then immediately decomposition process occurs. Heavy lanthanides form complexes of formula Ln(btc)⋅nH2O (Ln=Dy−Lu). For mostly complexes, dehydration occurs in one step forming stable in wide range temperature compounds. As the final products of thermal decomposition lanthanide oxides are formed.

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。
• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Synthesis and IR spectral studies of some lanthanide nitrate complexes with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：Sam Kunchandy、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81343-1

  日期：1990.1

  Nine complexes of lanthanide nitrates with 4-benzoyl-3-methyl- 1-phenylpyrazol-5-one (BMPP) having the general formula [Ln(BMPP)2(NO3)3] (where Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y) have been synthesized and their IR spectra obtained. In these complexes BMPP acts as a bidentate ligand coordinating through the oxygen of both the carbonyl groups and the nitrate ion acts as a unidentate ligand coordinating

  九种硝酸镧与通式为[Ln（BMPP）2（NO 3）3 ]的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮（BMPP）的配合物（其中Ln = La，Pr，Nd，合成了Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Y）并获得了它们的IR光谱。在这些络合物中，BMPP充当通​​过两个羰基基团的氧配位的二齿配体，而硝酸根离子充当通过氧原子之一与镧系元素配位的不相同的配体。