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methyl (t-butyldimethylsilyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-L-idopyranosid)uronate | 615543-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (t-butyldimethylsilyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-L-idopyranosid)uronate
英文别名
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(4-oxopentanoyloxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylate
methyl (t-butyldimethylsilyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-L-idopyranosid)uronate化学式
CAS
615543-08-3
化学式
C32H44O9Si
mdl
——
分子量
600.781
InChiKey
XFFCLMFLXPWETP-STSTVOBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (t-butyldimethylsilyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-L-idopyranosid)uronate四丁基氟化铵溶剂黄1461,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-idopyranosiduronate trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    合成用于糖胺聚糖模块组装的艾杜糖酸结构单元。
    摘要:
    糖胺聚糖的模块合成需要直接的方法来生产大量受保护的糖醛酸构件。特别地,已证明完全分化的艾杜糖酸的制备特别具有挑战性。描述了一种通过九步步骤从双丙酮葡萄糖制得3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α--1-吡喃二葡萄糖醛酸甲酯6的有效途径,总产率为36%。异吡喃二葡萄糖醛酸酸酯6可用作糖基受体和中间体,可以进一步加工成艾杜糖醛酸三氯乙酰亚氨酸酯糖基供体,用于组装此处所示的糖胺聚糖结构。
    DOI:
    10.1021/jo0340760
  • 作为产物:
    描述:
    tris(thiophenyl) 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-orthoidofuranuronate咪唑 、 4 A molecular sieve 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三氟乙酸copper(II) oxide 、 copper dichloride 、 silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 91.99h, 生成 methyl (t-butyldimethylsilyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-L-idopyranosid)uronate
    参考文献:
    名称:
    合成用于糖胺聚糖模块组装的艾杜糖酸结构单元。
    摘要:
    糖胺聚糖的模块合成需要直接的方法来生产大量受保护的糖醛酸构件。特别地,已证明完全分化的艾杜糖酸的制备特别具有挑战性。描述了一种通过九步步骤从双丙酮葡萄糖制得3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α--1-吡喃二葡萄糖醛酸甲酯6的有效途径,总产率为36%。异吡喃二葡萄糖醛酸酸酯6可用作糖基受体和中间体,可以进一步加工成艾杜糖醛酸三氯乙酰亚氨酸酯糖基供体,用于组装此处所示的糖胺聚糖结构。
    DOI:
    10.1021/jo0340760
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