4-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dithiole-2-thione | 55436-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: ethyl (1,3-dithiole-2-thione-4-yl)acetate；(2-thioxo-[1,3]dithiol-4-yl)-acetic acid ethyl ester；4-Aethoxycarbonylmethylen-1,3-dithiol-thion-2；4-Ethoxycarbonylmethylen-1,3-dithiol-thion-2；Ethyl 2-(2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl)acetate
• CAS: 55436-24-3
• 化学式: C₇H₈O₂S₃
• 分子量: 220.337
• InChiKey: VIMISSVKGRYNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dithiole-2-thione 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到4-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dithiolium Perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-ethoxycarbonylmethyl-, 4-N-phenylcarbamoylmethyl-, and 4-carboxymethyl-1,3-dithiole-2-thiones and the corresponding 1,3-dithiolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506282
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Ethoxycarbonylmethyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-ethoxycarbonylmethyl-, 4-N-phenylcarbamoylmethyl-, and 4-carboxymethyl-1,3-dithiole-2-thiones and the corresponding 1,3-dithiolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506282

文献信息

• S-Alkylation of 1,3-dithiole-2-thiones
  作者：V. Yu. Khodorkovskii、D. V. Bite、M. V. Petrova、O. Ya. Neiland

  DOI：10.1007/bf00514321

  日期：1984.5
• NEJLAND, O. YA.;BITE, D. V.;KAPMARE, R. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 2, 180-183
  作者：NEJLAND, O. YA.、BITE, D. V.、KAPMARE, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• XODORKOVSKIJ, V. YU.;BITE, D. V.;PETROVA, M. V.;NEJLAND, O. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 5, 705
  作者：XODORKOVSKIJ, V. YU.、BITE, D. V.、PETROVA, M. V.、NEJLAND, O. YA.

  DOI：——

  日期：——
• FANGHAENEL E., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 1, 123-136
  作者：FANGHAENEL E.

  DOI：——

  日期：——