4-(tert-butyl)cyclohexylmethyl acetate | 85204-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(tert-butyl)cyclohexylmethyl acetate
• 英文别名: 4-tert-butylcyclohexanemethyl acetate；trans-4-tert-Butylcyclohexylmethyl acetate；(4-tert-butylcyclohexyl)methyl acetate
• CAS: 85204-31-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: WKUHCAGBLASMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)cyclohexylmethyl acetate 以 丙酮 为溶剂， 反应 480.0h， 以51%的产率得到[4-(2-Methyl-2-propanyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-Mediated Kinetic Separation of a Diastereomeric Mixture of 4-tert-Butylcyclohexanemethanol

  摘要：

  在同一种脂肪酶（脂肪酶 PS，Pseudomonas sp.，Amano）的作用下，通过非对映醇在有机介质中的动力学酰化反应和非对映乙酸酯在水介质中的动力学脱酰化反应，获得了非对映纯的反式和顺式-4-叔丁基环己烷甲醇。在有机和水介质中，反式异构体优先发生反应，生成反式乙酸酯，在有机介质中酰化时回收顺式醇，在水介质中脱酰化时生成反式醇，回收顺式乙酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3931
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-硝基环己烷 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 4-(tert-butyl)cyclohexylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  脱氧硝基糖。第六次沟通。叔硝基醚还原脱硝中的立体电子控制。' C-糖苷'的合成†

  摘要：

  与卜分开的，自由基的脱硝3吡喃糖衍生物的SNH 3，4,9，和10以良好产率得到专门的“ Ç -glycosides” 5和11，分别（方案1）。环己基衍生物15、16、19和20的相似还原反应分别得到17、18、21和22的4：1混合物，并且始终主要形成轴向C，H键。在呋喃糖系列中，观察到D-甘露糖衍生的硝基醚25和27和D-核糖衍生的硝基醚的发散行为分别如图30和31所示，因为前两者给出了异构体均一的还原产物（分别为26和28；方案3），而后者为非对映异构体32和33的1∶1混合物（方案4）。立体化学结果是基于环O原子的立体电子效应，在三氧杂双环[3.3.0]辛烷环体系中中间的金字塔形烷氧基烷基的优选构型和空间效应进行解释的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660733

文献信息

• SPECKAMP W. N.; OOSTERHOUT H. VAN, HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 165-170
  作者：SPECKAMP W. N.、 OOSTERHOUT H. VAN

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF TREATING ATHEROSCLEROSIS IN HIGH TRIGLYCERIDE SUBJECTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140134262A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of Formula I: for use in the treatment, amelioration and/or prevention of diseases and conditions associated with CETP activity, such as atherosclerosis and dyslipidemia, in a subject with high triglyceride level; wherein R 1 , X 1 , R 7 , R 5 , C, L and p are defined herein. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of diseases and conditions associated with CETP activity, such as atherosclerosis and dyslipidemia, in a subject with high triglyceride levels.