1-叔丁基-4-硝基环己烷 | 31970-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-硝基环己烷
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-nitrocyclohexane
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-nitrocyclohexane
• CAS: 31970-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: ITQUGHDCTPAINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-4-硝基环己烷 在 三甲基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到4-叔丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  催化的PMe 3介导的仲硝基烷烃向酮的转化：非常温和的Nef型过程

  摘要：

  脂肪族仲硝基化合物在室温下通过一锅反应与220–250 mol％的三甲基膦（PMe 3）和50–100 mol％的t BuC 6 H 4转化为酮，通常产率为90-100％。SSC 6 H 4 t Bu或PhthN-SePh，或两种添加剂的20摩尔％。因此，公开了还原性Nef样反应的非常温和的催化变体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.110
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-butylcyclohexylidene)hydroxylamine 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-叔丁基-4-硝基环己烷
  参考文献：
  名称：

  通过可见光诱导的非脱羧偶联和顺序反应构建 3-恶唑啉-5-一

  摘要：

  3-Oxazolin-5-ones 是腈叶立德的前体，代表有价值的 1,3-偶极子，可用于构建环状亚胺或吡咯化合物。利用光催化的力量，我们从氧化还原活性酯和仲硝基化合物中直接合成了 3-恶唑啉-5-酮。可见光诱导的氧化还原活性酯的非脱羧偶联、硝基羟醛缩合和随后的可见光诱导的N-氧化物脱氧在 2 小时内完成。反应机理得到了实验数据和DFT计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00469

文献信息

• An effective and mild method for the conversion of oximes to secondary nitro compounds
  作者：E.J. Corey、Herbert Estreicher

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83928-9

  日期：——

  A mild and efficient process for the conversion of cyclic ketones to saturated nitro compounds, as outlined below, is described.

  如下所述，描述了一种温和而有效的将环酮转化为饱和硝基化合物的方法。
• Zirconium-Catalyzed Oxidation of Primary Aliphatic Amines to Nitro Compounds withtert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Karsten Krohn、Jochen Küpke

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<679::aid-ejoc679>3.0.co;2-w

  日期：1998.4

  Primary aliphatic amines are oxidized with tert-butyl hydroperoxide to the corresponding nitro compounds in 50−98% yield using Zr(Ot-Bu)4 as the catalyst. The CH-acidic nitro compounds are not epimerized under these reaction conditions.

  使用 Zr(Ot-Bu)4 作为催化剂，脂肪伯胺被叔丁基氢过氧化物氧化成相应的硝基化合物，产率为 50-98%。CH-酸性硝基化合物在这些反应条件下不会差向异构化。
• The stereochemistry of the SRN1 reaction in some cyclohexane derivatives
  作者：Robert K. Norris、Rosalind J. Smyth-King

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80122-1

  日期：1982.1

  substitution reactions of nitrocyclohexanes 8, 9, 12 and 23 with various nucleophiles were studied and were found to proceed by the electron-transfer initiated SRN1 mechanism. Epimeric products were formed and the proportion of epimers under both thermodynamic and kinetic control normally reflected the bulk of the incoming nucleophile relative to the substituent which was present at the reaction site. In

  nitrocyclohexanes的取代反应8，9，12和23研究了各种亲核物，并发现由发起的电子转移进行小号RN 1家机构。形成了差向异构体产物，并且在热力学和动力学控制下差向异构体的比例通常反映了相对于反应位点上存在的取代基而言，进入的亲核试剂的体积较大。在反应23与相对高浓度的PHS的-在HMPA反应的进行具有高stereoretention。从自由基构型的稳定性以及自由基阴离子离解和缔合的速率和模式的角度讨论了这些反应的结果。
• Deoxy-nitrosugars. 6th communication. Stereoelectronic control in the reductive denitration of tertiary nitro ethers. A synthesis of ?C-glycosides?
  作者：Franz Baumberger、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19830660733

  日期：1983.11.2

  The separate, radical denitration with Bu3SnH of the pyranose derivatives 3, 4, 9, and 10 gave in good yields exclusively the ‘C-glycosides’ 5 and 11, respectively (Scheme 1). Similar reduction of the cyclohexyl derivatives 15, 16, 19 and 20 gave 4:1 mixtures of 17, 18, 21 and 22, respectively, always with predominant formation of an axial C,H-bond. In the furanose series a divergent behaviour was

  与卜分开的，自由基的脱硝3吡喃糖衍生物的SNH 3，4,9，和10以良好产率得到专门的“ Ç -glycosides” 5和11，分别（方案1）。环己基衍生物15、16、19和20的相似还原反应分别得到17、18、21和22的4：1混合物，并且始终主要形成轴向C，H键。在呋喃糖系列中，观察到D-甘露糖衍生的硝基醚25和27和D-核糖衍生的硝基醚的发散行为分别如图30和31所示，因为前两者给出了异构体均一的还原产物（分别为26和28；方案3），而后者为非对映异构体32和33的1∶1混合物（方案4）。立体化学结果是基于环O原子的立体电子效应，在三氧杂双环[3.3.0]辛烷环体系中中间的金字塔形烷氧基烷基的优选构型和空间效应进行解释的。
• Decarboxylation of Paraconic Acids by a Silver(I) Nitrate/Persulfate Combination: An Entry to β-Nitro- and β-Hydroxy γ-Butyrolactones
  作者：Darunee Soorukram、Supasorn Phae-nok、Chutima Kuhakarn、Pawaret Leowanawat、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1055/a-1792-7169

  日期：2022.9

  Decarboxylative transformations of paraconic acids, a class of γ-butyrolactones containing a carboxylic acid group at the β-position as their characteristic functionality, by using a combination of AgNO3/K2S2O8 were investigated. The dual function of AgNO3 as an initiator of the decarboxylation process and as a source of nitrogen dioxide radicals that react with aliphatic carboxylic substrates is reported

  通过使用AgNO 3 /K 2 S 2 O 8的组合，研究了对康酸（一类在β-位含有羧酸基团作为其特征官能团的γ-丁内酯）的脱羧转化。AgNO 3的双重功能作为脱羧过程的引发剂和作为与脂肪族羧酸底物反应的二氧化氮自由基的来源首次被报道。从仲康酸开始，在一锅操作中以中等的选择性获得了良好的综合收率 (41-85%) 的 β-硝基和 β-羟基 γ-丁内酯。在γ-丁内酯核可耐受的温和条件下，反应在可接受的反应时间（两小时）内完成。本研究提供了对 β-硝基和 β-羟基 γ-丁内酯的直接和位点特异性入口，它们是有机转化中的重要前体。