2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-hex-5-en-2-ynylthiazole | 934989-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-hex-5-en-2-ynylthiazole
• 英文别名: Tert-butyl-[2-(4-hex-5-en-2-ynyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylpropoxy]-diphenylsilane
• CAS: 934989-91-0
• 化学式: C₂₉H₃₅NOSSi
• 分子量: 473.755
• InChiKey: VWUXCOKIZIIOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-hex-5-en-2-ynylthiazole 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以26%的产率得到(Z)-2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-(hexa-2,5-dienyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 劳森试剂 、 吡啶 、 咪唑 、 indium(III) chloride 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 四溴化碳 、 五氯化磷 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.92h， 生成 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-hex-5-en-2-ynylthiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671