ethyl 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-carboxylate | 934989-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 934989-89-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 467.704
• InChiKey: QWAFUEJXHHZFJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride indium(III) chloride 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-prop-2-ynylthiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 劳森试剂 、 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.42h， 生成 ethyl 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671