3-((叔丁基(二苯基)甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丙酸 | 480450-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-((叔丁基(二苯基)甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丙酸
• 英文名称: 3-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 480450-04-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃Si
• 分子量: 356.537
• InChiKey: NMICKXRYUBQJHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((叔丁基(二苯基)甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丙酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 劳森试剂 、 吡啶 、 indium(III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 四溴化碳 、 五氯化磷 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]-4-prop-2-ynylthiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 3-((叔丁基(二苯基)甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Photosensitized Intermolecular Carboimination of Alkenes through the Persistent Radical Effect
  作者：Tuhin Patra、Peter Bellotti、Felix Strieth‐Kalthoff、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201912907

  日期：2020.2.17

  two-component vicinal carboimination of alkenes has been accomplished by energy transfer catalysis. Oxime esters of alkyl carboxylic acids were used as bifunctional reagents to generate both alkyl and iminyl radicals. Subsequently, addition of the alkyl radical to an alkene generates a transient radical for selective radical-radical cross-coupling with the persistent iminyl radical. Furthermore, this process

  通过能量转移催化已经完成了烯烃的分子间，两组分邻位碳酰化。烷基羧酸的肟酯用作双功能试剂，可同时生成烷基和亚氨基。随后，将烷基基团加成至烯烃中产生用于与持久性亚胺基基团进行选择性基团-自由基交叉偶联的瞬态基团。此外，该方法可通过简单的水解直接获得脂族伯胺和α-氨基酸。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。