3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 | 141573-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-difluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride；3-(difluoromethyl)-1-methyl-pyrazole-4-carbonyl chloride；3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbonyl chloride；1-methyl-3-difluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid chloride；1-methyl-3-difluoromethyl-1H-pyrazole-4-formyl chloride；3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-formyl chloride；1-methyl-3-difluoromethylpyrazole-4-carbonyl chloride；3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 141573-96-8
• 化学式: C₆H₅ClF₂N₂O
• 分子量: 194.568
• InChiKey: MZGPCLIDFPCPTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -2.2-0.006 at 23℃ and pH3.5-7.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 在 copper(l) iodide N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid {1-[3-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-ethyl}-methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKOXYCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  [FR] N-ALCOXYCARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES

  摘要：

  具有式（I）的化合物，在其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。

  公开号：

  WO2011023645A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(difluoromethyl)-2-methyl-1H-pyrazol-3-one 在 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 5% Pd-CaCO3 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 30.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-ALKYL-3-FLUOROALKYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID CHLORIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备1-烷基-3-氟烷基-1H-吡唑-4-羰基氯化物的方法，该方法通过还原脱卤反应，从N-烷基-3-卤烷基-5-卤代吡唑甲醛出发制备，该化合物是制备杀菌剂的有用前体。

  公开号：

  US20150126748A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 、 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一类含吡唑联噻唑甲酰胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类含吡唑联噻唑甲酰胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：#imgabs0#本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN116891466A

文献信息

• <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
  作者：Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03780

  日期：2021.5.26

  taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。
• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• 一种酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海泰禾国际贸易有限公司

  公开号：CN108383791A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提供了一种酰胺类化合物及其制备方法和用途，所述酰胺类化合物具有如下式I所示的结构，其是一种新型的杀菌剂，可应用于农业、林业上病虫害的防治，具有良好的防治效果，尤其对大豆锈病、黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病具有很好的防治效果，在酰胺类化合物浓度为100ppm时，对于大豆锈病的防效在80％以上；在酰胺类化合物浓度为400ppm时，对于黄瓜霜霉病的防效在80％以上，对于黄瓜白粉病防效在90％以上。并且其制备方法简单高效、易于规模化生产，应用前景广泛。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009127726A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  公式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义，适用于作为微生物杀灭剂使用。
• PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20130072535A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloakoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 8 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; with the provisio that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂的用途。