3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醛 | 1094484-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醛
• 中文别名: 4-醛基-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde；1-methyl-3-difluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1094484-55-5
• 化学式: C₆H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD12827723
• 分子量: 160.123
• InChiKey: NNHXBZAWJIBFFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醛 在 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以32 g的产率得到3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种空气氧化制备3-氟代烷基-1-取代吡 唑-4-羧酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种空气氧化制备3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧酸的方法，其特征在于：以3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-甲醛为原料，在中性或碱性环境中，在催化剂作用下，以空气为氧化剂，反应得到3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧酸。该方法反应温和、安全、清洁，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN103787977B
• 作为产物：
  描述：

  5-(difluoromethyl)-2-methyl-1H-pyrazol-3-one 在 5% Pd-CaCO3 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-ALKYL-3-FLUOROALKYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID CHLORIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备1-烷基-3-氟烷基-1H-吡唑-4-羰基氯化物的方法，该方法通过还原脱卤反应，从N-烷基-3-卤烷基-5-卤代吡唑甲醛出发制备，该化合物是制备杀菌剂的有用前体。

  公开号：

  US20150126748A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE MICROBIOCIDES<br/>[FR] PYRAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011101256A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; G1 is a cyclohexenyl group which is mono- or polysubstituted by substituents selected from the group consisting of C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C3-C6cycloalkyl and phenyl; said cyclohexenyl group can form together with a C1-C4alkylene group a bicyclic system which can be mono- or polysubstituted by by substituents selected from the group consisting of C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C3-C6cycloalkyl and phenyl; are suitable for use as microbiocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；G1是一个环己烯基团，该环己烯基团可以由C1-C4亚烷基与一个双环系统共同形成，可以由选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和苯基的取代基进行单取代或多取代；适合用作微生物杀灭剂。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011045355A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式（I）化合物中的取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为微生物杀灭剂。
• Process for the production of pyrazoles
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2008996A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula I

  本发明涉及一种新型的制备化合物I的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'AMIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009138375A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to a process for the preparation of fungicidally active compounds such as tricyclic amine derivatives(I). The process involves coupling of a carboxylic 5 acid e.g. a compound of formula (II) with an aniline, e.g. a compound of formula(III) in the presence of a boronic acid catalystor an antimony catalyst (II)(III)(I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y and Het are defined in the specification.

  本发明涉及一种制备具有杀真菌活性的化合物，例如三环胺衍生物（I）的方法。该方法涉及在硼酸催化剂或锑催化剂的存在下，将羧基5酸（例如化合物II）与苯胺（例如化合物III）偶联。（II）（III）（I）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Het在规范中定义。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] SUBSTANCES AGROCHIMIQUES
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2015040352A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides. The compounds are derivatives of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) which comprise different linker groups in place of the SDHI central amide. The invention also relates to uses, methods of use and compositions comprising said SDHI derivatives.

  本发明涉及在农业领域中作为杀菌剂使用的化合物。这些化合物是琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的衍生物，其在SDHI中心酰胺的位置上包含不同的连接基团。本发明还涉及使用、使用方法和包含所述SDHI衍生物的组合物。