ethylene glycol bis((3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethylene glycol bis((3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carboxylate)
• 英文别名: ethylene glycol bis(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate)；3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 2-(3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonyloxy)-ethyl ester；2-[3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carbonyl]oxyethyl 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄F₄N₄O₄
• 分子量: 378.283
• InChiKey: DLSWWGSAKFABKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene glycol bis((3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carboxylate) 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法。其包括如下步骤：((A)将下式IV所示二乙酯类化合物在胺、碱和羰基化试剂的作用下反应生成如下式I所示的丙烯酸二酯类化合物，其中：(B)使上述式I化合物与氟代试剂、路易斯酸和甲基肼反应，生成下式II所示含吡唑环的二酯化合物，(C)式(II)所示的含杂环的二酯类化合物与碱反应，得到式III所示的3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸。本发明的优点在于所需的原料易得，合成简便并且工艺条件不苛刻，总收率可达80％以上，纯度可达98％以上，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106045910B
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二乙酸酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethylene glycol bis((3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法。其包括如下步骤：((A)将下式IV所示二乙酯类化合物在胺、碱和羰基化试剂的作用下反应生成如下式I所示的丙烯酸二酯类化合物，其中：(B)使上述式I化合物与氟代试剂、路易斯酸和甲基肼反应，生成下式II所示含吡唑环的二酯化合物，(C)式(II)所示的含杂环的二酯类化合物与碱反应，得到式III所示的3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸。本发明的优点在于所需的原料易得，合成简便并且工艺条件不苛刻，总收率可达80％以上，纯度可达98％以上，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106045910B

文献信息

• 一种含吡唑环的二酯化合物及其制备方法
  申请人：浙江永太科技股份有限公司

  公开号：CN106279025A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种II所示含吡唑环的二酯化合物，其中，所述丙烯酸二酯类化合物可用于制备3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMIDES
  申请人：Tobler Hans

  公开号：US20120065239A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 5 alkyl and R 3 is CF 3 or CF 2 H, by a) reaction of a compound of formula II wherein R 1 and R 2 are as defined for formula I, with at least one reducing agent to form a compound of formula wherein R 1 and R 2 are as defined for formula I, and b) reaction of that compound with at least one reducing agent to form a compound of formula IV wherein R 1 and R 2 are as defined for formula I, and (c) reaction of that compound with a compound of formula V wherein Q is chlorine, fluorine, bromine, iodine, hydroxy or C 1 -C 6 alkoxy and R 3 is as defined for formula I, to form the compound of formula I; and to novel intermediates for use in that process.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，其中R1和R2分别独立地为氢或C1-C5烷基，R3为CF3或CF2H，包括以下步骤： a）将式II化合物与至少一种还原剂反应，形成式III化合物，其中R1和R2如式I所定义； b）将该化合物与至少一种还原剂反应，形成式IV化合物，其中R1和R2如式I所定义； c）将该化合物与式V化合物反应，其中Q为氯、氟、溴、碘、羟基或C1-C6烷氧基，R3如式I所定义，形成式I化合物； 本发明还涉及用于该过程的新型中间体。
• Process for the production of amides
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US07994341B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are each independently of the other hydrogen or C1-C5alkyl and R3 is CF3 or CF2H, by a) reaction of a compound of formula (II) wherein R1 and R2 are as defined for formula (I), with at least one reducing agent to form a compound of formula (III) wherein R1 and R2 are as defined for formula (I), and b) reaction of that compound with at least one reducing agent to form a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined for formula (I), and (c) reaction of that compound with a compound of formula (V) wherein Q is chlorine, fluorine, bromine, iodine, hydroxy or C1-C6alkoxy and R3 is as defined for formula (I), to form the compound of formula (I); and to novel intermediates for use in that process.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2各自独立地为氢或C1-C5烷基，R3为CF3或CF2H，所述方法包括：a)用至少一种还原剂反应式(II)化合物，其中R1和R2如式(I)所定义，以形成式(III)化合物，其中R1和R2如式(I)所定义；b)用至少一种还原剂反应该化合物，以形成式(IV)化合物，其中R1和R2如式(I)所定义；c)用式(V)化合物反应该化合物，其中Q为氯、氟、溴、碘、羟基或C1-C6烷氧基，R3如式(I)所定义，以形成式(I)化合物；以及用于该过程的新型中间体。
• New crystal form of a pyrazole fungicide
  申请人：Syngenta Participations AG.

  公开号：EP2253623A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present invention relates to Crystal modification B of syn-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide.

  本发明涉及 syn-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide 的晶体修饰 B。
• METHOD FOR SYNTHESIZING 3-(DIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3498695A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to a method for synthesizing a compound of 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid, wherein including the steps of: (A) the diethyl ester compounds represented by the following Formula IV are reacted under the action of amine, alkali and carbonyl reagents to produce the acrylic diester compound represented by the following Formula I, wherein : R1= R2= (B) the above compound represented by the Formula I is reacted with a fluoride reagent, a Lewis acid and a methyl hydrazine to form a pyrazole ring-containing diester compound represented by the Formula II, (C) the heterocyclic-containing diester compound represented by the Formula II is reacted with a base to give 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid represented by the Formula III.

  本发明涉及一种合成3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-羧酸化合物的方法，其中包括以下步骤： (A) 在胺、碱和羰基试剂的作用下，使下式IV代表的二乙酯化合物反应，生成下式I代表的丙烯酸二酯化合物、 其中 ： R1= R2= (B) 式 I 所代表的上述化合物与氟化试剂、路易斯酸和甲基肼反应生成式 II 所代表的含吡唑环的二酯化合物、 (C) 式 II 代表的含杂环二酯化合物与碱反应，得到式 III 代表的 3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-羧酸。