1-(3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙-1-酮 | 1814920-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙-1-酮
• 英文名称: 1-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 3-difluoromethyl-1-methyl-4-acetylpyrazole；1-[3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1814920-62-1
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O
• 分子量: 174.15
• InChiKey: BEZVCXLDJHKSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  将存储在冷冻库中，温度保持在-20°C以下，并采用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙-1-酮 在 草酰氯 、 溴 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 联苯吡菌胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-FLUOROALKYL-1-METHYLPYRAZOL-4-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-氟烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的方法，其中包括以下步骤：步骤1，式I所示的氟乙酰氟衍生物与二甲基氨基乙烯基甲基酮发生缩合反应，从而形成式II所示的3-二甲基氨基亚甲基-氟-2,4-戊二酮衍生物；步骤2，式II所示的3-二甲基氨基亚甲基-氟-2,4-戊二酮与甲基肼发生环合反应，得到式III所示的3-氟烷基-1-甲基-4-乙酰吡唑衍生物；步骤3，式III所示的3-氟烷基-1-甲基-4-乙酰吡唑衍生物在碱的存在下被氧化，然后酸化，从而形成式IV所示的3-氟烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸。本发明的制备方法，所需制备路线简单，原料成本低，每个步骤的产率高，适合工业化生产。

  公开号：

  US20180273486A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑-噻唑羧酰胺作为琥珀酸脱氢酶抑制剂的设计，合成和抗真菌活性评估。

  摘要：

  琥珀酸脱氢酶（SDH）被认为是发现杀菌剂的有希望的目标。为了继续进行有关发现新型SDH抑制剂作为杀真菌剂的研究，我们设计，合成并评估了新型吡唑-噻唑羧酰胺的抗真菌活性。结果表明，化合物9AC，9bf和9CB表现出优异的体外活性针对纹枯病与EC 50值从1.1到4.9毫克/升，优于商业杀真菌剂的thifluzamide的（EC 50 = 23.1毫克/升）。化合物9cd（EC 50 = 0.8 mg / L）的活性比噻氟酰胺（EC 50= 4.9 mg / L）抵抗核盘菌。化合物9ac表现出有希望的抗茄枯萎病的体内活性（10 mg / L时为90％），优于噻氟酰胺（10 mg / L时为80％）。现场试验表明，化合物9AC具有74.4％对功效纹枯病在4.80克的施用率在第15天的两个连续喷洒后活性成分/667米2，这是接近的溴氟唑菌（83.3％）。此外，分子对接解释了化合物9ac在Rc中的可

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00062

文献信息

• 3-氟代烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法
  申请人：常州市卜 弋科研化工有限公司

  公开号：CN106554311B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、以式I所示的氟代乙酰卤衍生物与二甲胺基乙烯基甲基酮缩合反应，生成式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物；步骤二、以所述式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物与甲基肼关环反应，生成式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物；步骤三、以所述式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物在碱性条件下氧化，再酸化，生成式IV所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸。本发明的制备方法反应路线较短，原料成本较低，各步骤反应收率高，适于工业化生产。
• 吡唑衍生物的制造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：CN105541716A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供吡唑衍生物的制造方法，具体来说，提供作为药物、农药的中间体有用的吡唑衍生物的新型制造方法、以及前述方法中的新型中间体化合物。一种下式所示的吡唑衍生物(6)的制造方法，使化合物(5)和氧化剂反应。(其中，R1、R2、R3、X1、X2和Z1与专利权利要求和说明书为相同含义。)
• 一种卤素取代中间体化合物及其制备方法和应用
  申请人：宿迁市科莱博生物化学有限公司

  公开号：CN110577477A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明涉及一种卤素取代中间体化合物的制备方法，如式Ⅶ所示的化合物与如式Ⅵ所示的卤代乙酰卤衍生物反应生成如式Ⅷ所示的卤素取代中间体化合物。本发明涉及一种卤素取代中间体化合物制备吡唑衍生物的制备方法，如式Ⅷ所示的卤素取代中间体化合物与甲基肼反应，关吡唑环生成如式Ⅳ所示的卤素取代烷基‑1‑甲基吡唑衍生物；或与甲基肼苯甲醛腙反应，生成如式Ⅲ所示的腙化合物，在酸的作用下，关吡唑环生成如式Ⅳ所示的卤素取代烷基‑1‑甲基吡唑衍生物。本发明还涉及中间体化合物的结构。本发明的卤素取代中间体化合物和吡唑衍生物的制备方法适于产业化生产。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CARBOXAMIDES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2017140593A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention concerns a process for the manufacture of carboxamides, in particular agrochemical or pharmaceutically active ingredients, from pyrazole ketone compounds.

  本发明涉及一种从吡唑酮化合物制备羧酰胺的方法，特别是用于农药或药用活性成分。
• [EN] MANUFACTURE OF HYDRAZINYL COMPOUNDS USEFUL IN THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AND DERIVATIVES, HYDRAZINYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] FABRICATION DE COMPOSÉS HYDRAZINYLE UTILES DANS LA FABRICATION D'ACIDE PYRAZOLE CARBOXYLIQUE ET DE DÉRIVÉS, COMPOSÉS HYDRAZINYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2018024644A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention concerns the manufacture of hydrazinyl compounds useful in the manufacture of pyrazole carboxylic acid and derivatives thereof and processes for the manufacture of agrochemical or pharmaceutical compounds. The invention also concerns hydrazinyl compounds and their use.

  本发明涉及用于制造吡唑羧酸及其衍生物的氢肼化合物的制造，以及用于制造农药或药物化合物的过程。本发明还涉及氢肼化合物及其用途。