3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 | 141573-95-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
• 中文别名: 3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯；1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯；3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯；1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-3-difluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-methyl-3-difluoromethylpyrazole-4-carboxylate；3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-methyl-3-difluoromethyl-4-pyrazolecarboxylate；3-difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；DFMMP；ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 141573-95-7
• 化学式: C₈H₁₀F₂N₂O₂
• mdl: MFCD12022341
• 分子量: 204.176
• InChiKey: MRQQMVMIANXDKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  288.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-吡唑甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种4-吡唑甲酸乙酯的合成制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑吡唑甲酸乙酯的合成制备方法所述方法包括如下步骤：将2‑二氯乙酰基‑3‑(二甲氨基)丙烯酸乙酯溶解于有机溶剂中，并与甲基肼反应得到1‑甲基‑3‑二氯甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯；将得到的1‑甲基‑3‑二氯甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯与氟化试剂反应得到1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯；将1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯和冰乙酸混合后，在零摄氏度下滴加强酸性溶液，再加入二氯甲烷和水进行搅拌分层得到有机层；将有机层采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行重结晶，即可得到4‑吡唑甲酸乙酯，该方法的原料来源广泛并且原料价格低廉，制备工艺简单，得到的产物容易提纯，生产成本低廉，适用于大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN112480006A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-difluoro-2-[1-{N-methyl-N'-[1-phenylmethylidene]hydrazino}-methylidene]-3-oxobutyrate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 1,3,4-substituted pyrazol compounds

  摘要：

  该发明提供了一种以太网桥或路由器，包括一个网络结构，适用于为多个以太网端口提供互连性，每个以太网端口适用于接收和/或传输以太网帧，以及该以太网桥或路由器进一步包括一个封装器，连接到以太网端口以接收以太网协议数据单元，其中该封装器能够从接收到的以太网协议数据单元生成一个面向网络结构的协议数据单元，该面向网络结构的协议数据单元包括一个头部部分和一个负载部分，该负载部分包括所涉及的以太网协议数据单元，该封装器能够将以太网协议数据单元中的目的地址信息转换为网络结构的路由定义，并将该路由定义包含在面向网络结构的协议数据单元的头部部分中。还提供了一种通过网络进行数据传递的方法。

  公开号：

  US20110172436A1

文献信息

• Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100174094A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• PRODUCTION METHOD FOR PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：JAPAN FINECHEM COMPANY, INC.

  公开号：US20200181091A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to a method of producing a pyrazole-4-carboxamide derivative including subjecting a pyrazole-4-carboxylic acid ester and an amine to an aminolysis reaction in a solvent in the presence of a base, provided that the reaction is completed without removing a by-produced alcohol or phenol outside the system. An industrial production method of a pyrazole-4-carboxamide derivative which is useful as an agricultural fungicide, simply and in high yield and high purity as compared with the conventional method, is provided.

  本发明涉及一种生产吡唑-4-甲酰胺衍生物的方法，包括将吡唑-4-羧酸酯和胺在溶剂中在碱的存在下进行醇解反应，条件是反应完成后不将系统中产生的醇或酚去除。提供了一种作为农业杀菌剂的吡唑-4-甲酰胺衍生物的工业生产方法，与常规方法相比，该方法简单且以高收率和高纯度进行。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINALE AND THEIR USE FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINAL ET UTILISATION AFFÉRENTE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1,3-PYRAZOLE DISUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011054733A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Process for preparing aminale and their use for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  制备氨基和它们用于制备1,3-二取代吡唑化合物的过程。
• Method for preparing a fluorinated organic compound
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140148603A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  A method for preparing a fluorinated organic compound (II) from an organic compound (I) comprising at least one nucleofugal group Nu, and also a preparation of different specific organic compounds, in particular a fluoro-methylpyrazole compound. The method comprises: a reaction, in the presence of water, of the organic compound (I) and at least one salt providing at least one fluoride anion; and a replacement of at least one nucleofugal group Nu of the compound (I) with a fluorine atom, in order to obtain the fluorinated organic compound (II).

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。
• Synthesis and biological evaluation of novel pyrazole carboxamide with diarylamine-modified scaffold as potent antifungal agents
  作者：Xiao-Xiao Zhang、Hong Jin、Yuan-Jie Deng、Xu-Heng Gao、Yong Li、Yong-Tian Zhao、Ke Tao、Tai-Ping Hou

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.04.021

  日期：2017.8

  Abstract Twenty-seven novel pyrazole carboxamides with diarylamine-modified scaffold were designed, synthesized and characterized in detail via 1H NMR, 13C NMR, IR and ESI-HRMS. Preliminary bioassays showed that some of the target compounds exhibited good antifungal activity against Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis and Sclerotinia sclerotiorum. Among them, compound 9c-7 exhibited the highest

  摘要设计，合成并通过1H NMR，13C NMR，IR和ESI-HRMS详细表征了二十七种新型的带有二芳基胺修饰的支架的吡唑甲酰胺。初步的生物测定结果表明，某些目标化合物对茄状枯萎病菌，谷粒状枯萎病菌和菌核盘菌具有良好的抗真菌活性。其中，化合物9c-7表现出最高的对solani solani，R。grainis和S. sclerotiorum的抗真菌活性，IC50值分别为0.013、1.608和1.874μg/ mL。值得注意的是，化合物9c-7仍然在体内具有最高的对茄红假单胞菌的杀真菌活性，IC50值为22.21μg/ mL。分子对接模拟结果表明，化合物9c-7与受体蛋白琥珀酸脱氢酶的疏水口袋结合良好。