7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3aS,5S,7S,7aS)-perhydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-one | 385810-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3aS,5S,7S,7aS)-perhydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-one
• 英文别名: (3aS,5S,7S,7aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-one
• CAS: 385810-42-4
• 化学式: C₁₇H₃₂O₆Si
• 分子量: 360.523
• InChiKey: OFSWKOOLPCQFKT-NZBPQXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3aS,5S,7S,7aS)-perhydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3aR,4R,5S,7S,7aS)-perhydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自碳水化合物的对映体纯的炔烃系链的醛的自由基环异构化，不对称合成（+）-allo-quercitol和（+）-tal-quercitol。

  摘要：

  我们首次描述了从碳水化合物中获得的对映体纯的炔烃系醛的自由基环化反应（6、7）。报道了由D-核糖的衍生物获得的化合物6和7的合成。这些自由基前体已被氢化三丁基锡加偶氮二异丁腈进行环化，在闭环后分别产生两个碳环。这些碳环已作为E和Z乙烯基锡异构体的混合物获得，但在闭环过程中形成的新立体中心具有出色的非对映选择性。原甲酸酯化后，仅检测到并分离出一种非对映异构体。通过详细的（1）H NMR分析，可以确定在碳环化过程中形成的新立体中心的绝对构型。7-甲氧基甲氧基-2的具体转化，2-二甲基-4-亚甲基-5-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基-（3aR，5S，7S，7aS）-全氢苯并[d] [1,3]二恶唑成光学纯的（+）-allo-槲皮醇和（+）-talo描述了-槲皮醇。从这些结果，我们得出结论，在激进的前体和条件的适当选择，生物兴趣的高功能环己烷衍生物的合成现已推出。

  DOI：

  10.1021/jo010455m
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}acetate 在 咪唑 、 四氯化碳 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 lithium amide 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3aS,5S,7S,7aS)-perhydrobenzo[d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自碳水化合物的对映体纯的炔烃系链的醛的自由基环异构化，不对称合成（+）-allo-quercitol和（+）-tal-quercitol。

  摘要：

  我们首次描述了从碳水化合物中获得的对映体纯的炔烃系醛的自由基环化反应（6、7）。报道了由D-核糖的衍生物获得的化合物6和7的合成。这些自由基前体已被氢化三丁基锡加偶氮二异丁腈进行环化，在闭环后分别产生两个碳环。这些碳环已作为E和Z乙烯基锡异构体的混合物获得，但在闭环过程中形成的新立体中心具有出色的非对映选择性。原甲酸酯化后，仅检测到并分离出一种非对映异构体。通过详细的（1）H NMR分析，可以确定在碳环化过程中形成的新立体中心的绝对构型。7-甲氧基甲氧基-2的具体转化，2-二甲基-4-亚甲基-5-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基-（3aR，5S，7S，7aS）-全氢苯并[d] [1,3]二恶唑成光学纯的（+）-allo-槲皮醇和（+）-talo描述了-槲皮醇。从这些结果，我们得出结论，在激进的前体和条件的适当选择，生物兴趣的高功能环己烷衍生物的合成现已推出。

  DOI：

  10.1021/jo010455m