tert-butyl (5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-1,10-dioxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-ene-3-carboxylate | 403501-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-1,10-dioxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-ene-3-carboxylate
• CAS: 403501-10-0
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₆Si
• 分子量: 385.533
• InChiKey: DNBOCIRWLPSQPF-UGSOOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-1,10-dioxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-ene-3-carboxylate 在 10percent Pd-C 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 tert-butyl (5S)-2,6-dioxo-1,10-dioxa-3-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计新的手性酮催化剂。顺式烯烃和末端烯烃的不对称环氧化。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的用于不对称环氧化的手性恶唑烷酮酮催化剂。对于许多环状和无环的顺式烯烃，已经获得了高ee值。环氧化是立体特异性的，在无环体系的环氧化中未观察到异构化。对于许多末端烯烃也获得了令人鼓舞的高ee值。机理研究表明，电子相互作用在立体分化中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo010838k
• 作为产物：
  描述：

  1-Dibenzylamino-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-beta-D-\ fructopyranose 在 10percent Pd/C 吡啶 、 咪唑 、 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 tert-butyl (5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-1,10-dioxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计新的手性酮催化剂。顺式烯烃和末端烯烃的不对称环氧化。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的用于不对称环氧化的手性恶唑烷酮酮催化剂。对于许多环状和无环的顺式烯烃，已经获得了高ee值。环氧化是立体特异性的，在无环体系的环氧化中未观察到异构化。对于许多末端烯烃也获得了令人鼓舞的高ee值。机理研究表明，电子相互作用在立体分化中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo010838k