1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 | 22429-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷
• 中文别名: 1,3-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氮磷啶
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaphospholidine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3-diazaphospholidine
• CAS: 22429-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₂P
• mdl: MFCD00043134
• 分子量: 194.216
• InChiKey: CYKFZCQRONDMOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C0.7 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.054 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  108°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S23,S24/25

SDS

1,3-二甲基-2-苯基-2-氮杂磷啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Dimethyl-2-phenyl-1,3,2-diazaphospholidine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二甲基-2-苯基-2-氮杂磷啶
百分比： >92.0%(T)
CAS编码： 22429-12-5
分子式： C10H15N2P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3-二甲基-2-苯基-2-氮杂磷啶

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 95 °C/0.1kPa
闪点： 108°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度： 无资料
1,3-二甲基-2-苯基-2-氮杂磷啶

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,3-二甲基-2-苯基-2-氮杂磷啶

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法 用途

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请提供具体的合成制备方法和用途内容，以便进行进一步的润色和完善。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-2-<(methylthio)thiocarbonyl>-2-phenyl-2H⁺-1,3,2-diazaphospholidinium-2-iodide
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Aleksandrova, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-phenyl-2H⁺-1,3,2-diazaphospholidinium-2-carbodithioate 生成 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  PUDOVIK M. A.; KIBARDINA L. K.; ALEKSANDROVA I. A.; XAJRULLIN V. K.; PUDO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 1, 28-34

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3,4-O-thioxocarbonyl-D-mannitol 在 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 作用下， 以88%的产率得到(2S,3E,5S)-1,2,5,6-tetrahydroxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二醇转化为烯烃的温和程序

  摘要：

  描述了一种通过相应的硫代碳酸氢盐从1,2-二醇立体定向合成烯烃的改进方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87238-x

文献信息

• A mild procedure for the conversion of 1,2-diols to olefins
  作者：E.J. Corey、B. Hopkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87238-x

  日期：1982.1

  An improved procedure for the stereospecific synthesis of olefins from 1,2-diols via the corresponding thionocarbonate is described.

  描述了一种通过相应的硫代碳酸氢盐从1,2-二醇立体定向合成烯烃的改进方法。
• Compounds containing oxazolidinone moiety and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039209A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed. In particular, the compound is of the formula: I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are those defined herein.

  公开了一种利用手性酮和氧化剂从烯烃制备对映体富集环氧化物的化合物和方法。具体来说，该化合物的化学式为：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• 2'-Fluoro-6'-Methylene Carbocyclic Nucleosides and Methods of Treating Viral Infections
  申请人：Chu Chung K.

  公开号：US20110244027A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to 2′-Fluoro-6′-methylene carbocyclic nucleosides, pharmaceutical compositions containing these nucleosides and their use in the treatment or prophylaxis of a number of viral infections and secondary disease states and conditions thereof, especially including Hepatitis B virus (HBV) and secondary disease states and conditions thereof (cirrhosis and liver cancer), Heptatitis C virus (HCV), Herpes Simplex virus I and II (HSV-1 and HSV-2), cytomegalovirus (CMV), Varicella-Zoster Virus (VZV) and Epstein Barr virus (EBV) and secondary cancers which occur thereof (lymphoma, nasopharyngeal cancer, including drug resistant (especially including lamivudine and/or adefovir resistant) and other mutant forms of these viruses.

  本发明涉及2'-氟-6'-亚甲基环烷基核苷，以及含有这些核苷的制药组合物及其在治疗或预防多种病毒感染和其次生疾病状态和条件中的应用，特别是包括乙型肝炎病毒（HBV）及其次生疾病状态和条件（肝硬化和肝癌），丙型肝炎病毒（HCV），单纯疱疹病毒I和II（HSV-1和HSV-2），巨细胞病毒（CMV），水痘-带状疱疹病毒（VZV）和EB病毒及其次生癌症（淋巴瘤，鼻咽癌，包括耐拉米夫定和/或阿德福韦耐药的和其他突变形式的这些病毒）。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。