3-Boc-氨基-1-Cbz-哌啶-3-羧酸 | 885270-31-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-Boc-氨基-1-Cbz-哌啶-3-羧酸
• 中文别名: 3-叔丁氧羰基氨基-1-苄氧羰基哌啶-3-羧酸；3-叔丁氧羰基氨基-1-CBZ-哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-((benzyloxy)carbonyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 885270-31-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: DUJRIGHZAUCYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Boc-氨基-1-Cbz-哌啶-3-羧酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 tris[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C₂,N]iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-(2-phenylpropan-2-yl)pyrimidin-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用2-氰基取代的杂芳烃的内在反应性来实现可编程的双烷基化

  摘要：

  在此，我们提出我们的第三自由基，通过可见光脱羧的研究中，通过激进的交叉耦合的烷化剂2 cyanoarenes本位-或对-氰基的位置。描述了各种包含季中心的α-叔胺的合成。该方法可以高效地在2-氰基吡啶或2-氰基嘧啶上进行区域选择性连续双烷基化。我们的报告阐明了α-杂原子取代的叔自由基在取代杂芳烃合成中的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901139
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-Boc-氨基-1-Cbz-哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022132200A1

文献信息

• Direct photochemical cross-coupling between aliphatic acids and BF₃K salts
  作者：Zhuming Sun、Bingqing Tang、Kevin K.-C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1039/c9cc09164e

  日期：——

  We describe a novel photoredox hetero-coupling reaction of two C (sp3) radicals from aliphatic acids or BF3K salts. The kinetic differences in radical persistence provide cross-selectivity, using an organic photoredox catalyst and an oxidant with visible light. This method exhibits broad scope, including several examples constructing sterically hindered C(sp3)-C(sp3) bonds.

  我们描述了两个C（sp3）自由基从脂肪酸或BF3K盐的新型光氧化还原杂化偶联反应。使用有机光氧化还原催化剂和可见光氧化剂，自由基持久性的动力学差异提供了交叉选择性。该方法具有广阔的应用范围，包括构建位阻C（sp3）-C（sp3）键的几个示例。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• Unlocking Tertiary Acids for Metallaphotoredox C(sp²)–C(sp³) Decarboxylative Cross-Couplings
  作者：Junqing Guo、Derek Norris、Antonio Ramirez、Jack L. Sloane、Eric M. Simmons、Jacob M. Ganley、Martins S. Oderinde、T. G. Murali Dhar、Geraint H. M. Davies、Trevor C. Sherwood

  DOI：10.1021/acscatal.3c03353

  日期：2023.9.15

  Dual nickel photoredox catalysis conditions have been developed for the decarboxylative cross-coupling of aryl halides and carboxylic acids containing fully substituted α-carbons, a valuable but challenging substrate class for C(sp2)–C(sp3) bond-forming reactions. High-throughput experimentation identified Ni(TMHD)2 as the optimal precatalyst for this reaction in contrast to the nickel-bipyridyl complexes

  双镍光氧化还原催化条件已开发用于芳基卤化物和含有完全取代的 α-碳的羧酸的脱羧交叉偶联，这是 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键形成反应的有价值但具有挑战性的底物类别。高通量实验确定 Ni(TMHD) 2是该反应的最佳预催化剂，而脱羧偶联中通常使用的镍联吡啶络合物主要提供不需要的 C-O 产物。计算工作提供了对二酮酸镍配合物的 C-C 与 C-O 选择性的潜在机制基础的见解。
• Harnessing the Intrinsic Reactivity of 2‐Cyano‐Substituted Heteroarenes to Achieve Programmable Double Alkylation
  作者：Zhuming Sun、Jichen Zhao、Huiwen Deng、Li Tian、Bingqing Tang、Kevin K.‐C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1002/adsc.201901139

  日期：2020.4.8

  the ipso‐ or the para‐ positions of the cyano groups. Synthesis of a variety of α‐tertiary amines containing quaternary centers is described. The approach enables regioselective sequential double alkylation on either 2‐cyanopyridine or 2‐cyanopyrimidine with high efficiency. Our report illustrates the synthetic utility of α‐heteroatom‐substituted tertiary radicals in the synthesis of substituted heteroarenes

  在此，我们提出我们的第三自由基，通过可见光脱羧的研究中，通过激进的交叉耦合的烷化剂2 cyanoarenes本位-或对-氰基的位置。描述了各种包含季中心的α-叔胺的合成。该方法可以高效地在2-氰基吡啶或2-氰基嘧啶上进行区域选择性连续双烷基化。我们的报告阐明了α-杂原子取代的叔自由基在取代杂芳烃合成中的合成效用。
• WO2024073283A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——