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shinpterocarpin | 157414-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
shinpterocarpin
英文别名
(2R,10R)-17,17-dimethyl-3,12,18-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-6-ol
shinpterocarpin化学式
CAS
157414-04-5
化学式
C20H18O4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
QGPHRCQDTPCIQI-KXBFYZLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷shinpterocarpin乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以3 mg的产率得到ent-(-)-hemileiocarpin
    参考文献:
    名称:
    中国甘草根的化学研究。一,从新疆甘草中提取五种新的黄酮类成分。
    摘要:
    从中国新疆地区(日本的“ Shinkyo-Kanzo”)收集的甘草的风干根中,发现了五种新的类黄酮化合物,称为葡糖苷配基糖苷(1)(一种黄酮双desmoside),异戊二烯酮黄酮A(5)。 )(双异戊二烯黄酮),新黄酮(7)(异戊二烯基吡喃黄烷酮),新戊果皮苷(9)和1-甲氧基菜豆素(12)(均为拟opter果烷),与八种已知的皂苷,七种已知的类黄酮糖苷和十一种类黄酮分离。根据新化合物的化学和物理化学特性,对其结构进行了阐明。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.1056
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2'-benzyloxy-4'-methoxymethylenoxy)phenyl-2-iodoethanone 在 N,N-diethylaniline borane 、 Ph3PAuNTf2五甲基苯三苯基膦氢溴酸盐三氯化硼potassium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯丙酮乙腈 为溶剂, 反应 64.25h, 生成 shinpterocarpin
    参考文献:
    名称:
    新黄芪醇和紫檀素类似物的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    天然产物新紫荆醇和新紫檀素及其结构类似物作为新型抗癌剂进行了研究。通过改进之前报道的方法,有效合成了 24 种类似物,包括含有极性链的类似物和简化的类似物。对六种癌细胞系的合成化合物进行抗肿瘤筛选表明,具有二烷基氨基乙基型侧链的化合物37、42和43对 4-9 μM 范围内的肺癌和结肠癌细胞系表现出比新黄芪醇和新紫檀素更有前景的活性。它们在正常细胞中表现出选择性毒性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2023.129353
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文献信息

  • Syntheses and antitumor activities of neorautenol and shinpterocarpin analogs
    作者:Guocheng Huang、Van-Hai Hoang、Hye-Young Min、Ho-Young Lee、Jihyae Ann、Jeewoo Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2023.129353
    日期:2023.7
    The natural products neorautenol and shinpterocarpin and their structural analogs were investigated as novel anticancer agents. Twenty-four analogs, including analogs containing a polar chain and simplified analogs, were synthesized efficiently by a modified method from previous reports. The antitumor screening of synthesized compounds toward six cancer cell lines indicated that compounds 37, 42 and
    天然产物新紫荆醇和新紫檀素及其结构类似物作为新型抗癌剂进行了研究。通过改进之前报道的方法,有效合成了 24 种类似物,包括含有极性链的类似物和简化的类似物。对六种癌细胞系的合成化合物进行抗肿瘤筛选表明,具有二烷基氨基乙基型侧链的化合物37、42和43对 4-9 μM 范围内的肺癌和结肠癌细胞系表现出比新黄芪醇和新紫檀素更有前景的活性。它们在正常细胞中表现出选择性毒性。
  • Chemical Studies of Chinese Licorice-Roots. I. Elucidation of Five New Flavonoid Constituents from the Roots of Clycyrrhiza glabra L. Collected in Xinjiang.
    作者:Isao KITAGAWA、Wei-Zhong CHEN、Kazuyuki HORI、Emiko HARADA、Naoyuki YASUDA、Masayuki YOSHIKAWA、Jiali REN
    DOI:10.1248/cpb.42.1056
    日期:——
    in Japanese), five new flavonoid compounds named glucoliquiritin apioside (1) (a flavonone bisdesmoside), prenyllicoflavone A (5) (a bisprenylflavone), shinflavone (7) (a prenylated pyranoflavanone), shinpterocarpin (9) and 1-methoxyphaseollin (12) (both pyranopterocarpans), were isolated together with eight known saponins, seven known flavonoid glycosides, and eleven flavonoids. The structures of the
    从中国新疆地区(日本的“ Shinkyo-Kanzo”)收集的甘草的风干根中,发现了五种新的类黄酮化合物,称为葡糖苷配基糖苷(1)(一种黄酮双desmoside),异戊二烯酮黄酮A(5)。 )(双异戊二烯黄酮),新黄酮(7)(异戊二烯基吡喃黄烷酮),新戊果皮苷(9)和1-甲氧基菜豆素(12)(均为拟opter果烷),与八种已知的皂苷,七种已知的类黄酮糖苷和十一种类黄酮分离。根据新化合物的化学和物理化学特性,对其结构进行了阐明。
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