甲氧基胺盐酸盐 | 593-56-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲氧基胺盐酸盐
• 中文别名: 甲氧胺盐酸盐或O-甲基羟胺盐酸盐；O-甲氧胺盐酸盐；甲氧胺盐酸盐(OMHA)；甲氧基胺；O-甲基羟胺盐酸盐；甲氧胺盐酸盐；甲氧胺盐酸盐 (OMHA)
• 英文名称: N-methoxylamine hydrochloride
• 英文别名: methoxylamine hydrochloride；methoxyamine hydrochloride；O-methylhydroxylamine hydrochloride；methoxyammonium chloride；O-methylhydroxylammonium chloride；O-methylhydroxyamine hydrochloride；methylhydroxylamine hydrochloride；O-methoxylamine hydrochloride；N-methoxyamine hydrochloride；O-methoxyamine hydrochloride；hydroxylamine methyl ether hydrochloride；methoxyamino hydrochloride；methoxamine hydrochloride；methoxylammonium chloride；MeONH2*HCl；O-methylhydroxylamine hydrochloride salt；O-methoxyhydroxylamine hydrochloride；methoxyhydroxylamine hydrochloride；N-methoxyammonium chloride；O-methylhydroxylamine；hydroxylamine O-methyl ether hydrochloride；(aminooxy)methane hydrochloride；methoxyammonium hydrochloride；methoxyamine HCl；hydron;O-methylhydroxylamine;chloride
• CAS: 593-56-6
• 化学式: CH₆NO*Cl
• mdl: MFCD00012951
• 分子量: 83.5177
• InChiKey: XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-154 °C(lit.)
• 沸点：
  105-110°C
• 密度：
  1.1 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  酒精：可溶（lit.）
• 物理描述：
  O-methylhydroxylamine hydrochloride appears as off-white crystals. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S24/25,S26,S3,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NC3980000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P234,P260,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338,P308+P313,P333+P313,P337+P313,P390,P391,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H290,H302+H312,H315,H319,H351,H372,H410
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（潮湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲氧胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH5NO · HCl
分子式
: 83.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methoxyammonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 593-56-6
No.) 209-798-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 151 - 154 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 其他细胞类型
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
哺乳动物体细胞突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心,
呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: NC3980000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 蚤状溞 (水蚤) - 0.394 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Methoxyammonium chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Methoxyammonium chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Methoxyammonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

甲氧基胺盐酸盐是一种重要的化工原料，广泛应用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品及苯氧菌胺类杀菌剂。此外，它也是一种药品，在外科手术中常用于维持或恢复动脉压，特别适用于脊椎麻醉所导致的血压降低。

理化性质

甲氧基胺盐酸盐呈现为白色或浅黄色晶体状，熔点为149-152 ℃，易溶于水和醇。

应用 医药领域

甲氧基胺盐酸盐主要用作医药和农药的中间体。在医药方面，它用于生产头孢呋辛酸（酯）等抗生素药品；而在农药方面，则被应用于合成苯氧菌胺类杀菌剂。

农药领域

此外，甲氧胺盐酸盐还用作有机合成还原剂来制备肟类，并在农药方面用于合成新型高效低毒杀菌剂苯氧菌胺。国内多采用亚硝酸钠法生产该化合物。

用途

• 用作甲氧胺基化试剂。
• 生产药物头孢呋新侧链和其它新药。
• 合成第二代头孢类抗生素头孢呋辛（酯）、新诺明、炔诺明和羟基脲。
• 制备O-甲基肟。
• 由醛或酮制备O-甲基肟。

化学合成方法

甲氧胺盐酸盐的合成方法多样，包括：

1. 以苯甲醛为原料经肟化、甲基化、水解制得；
2. 以盐酸为原料，经发烟硫酸磺化后用烷基醇钠直接反应得到；
3. 氯甲酸酯与羟胺生成羟基氨基甲酸酯后，经过一系列转化而获得；
4. 使用亚硝酸钠和二氧化硫合成羟胺亚硫酸钠再进一步处理而成；
5. 以盐酸羟胺为原料与丙酮、烷基化试剂反应水解得到；
6. 乙酸乙酯在碱性条件下与盐酸羟胺进行酯的胺解反应，经过一系列步骤最终成盐。

其他用途

• 在1,4-二烯-3-酮系统中用作保护酮基团的试剂。
• 靠GLC2检测类固醇酮基。
• 用于GC3快速检测糖蛋白中的中性糖和氨基糖。
• 用于酮的选择性还原反应。

该化合物在制药、农药等多个领域具有广泛的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到3-氯苯甲酰乙腈
  参考文献：
  名称：

  细胞色素P450一氧化氮还原酶关键中间体的合成模型复合物

  摘要：

  真菌反硝化在氮循环中起着关键作用，并有助于农业土壤中的总N 2 O排放。在此，细胞色素P450还原酶NO（P450nor）降低2 NO至N 2使用单个血红素部位O。尽管进行了大量研究，但负责P450nor中关键N–N偶联步骤的关键“中间体I”的确切性质尚不清楚。该物质可能对应于具有未知电子结构的Fe-NHOH型中间体​​。这里，我们报告了新的策略，以产生一个模型系统，用于该中间，从铁（III）开始methylhydroxylamide复杂的[Fe（3,5- ME-BAFP）（NHOMe）]（1），将其充分表征通过1H NMR，UV-vis，电子顺磁共振和振动光谱法（rRaman和NRVS）。我们的数据表明1是具有强配位作用的N结合羟酰胺配体的高纺铁络合物（Fe-N距离为1.918Å； Fe-NHOMe拉伸为558 cm –1）。然后在-80°C进行简单的单电子氧化1，然后干净地生成中间体I

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02947
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium meta bi sulfate 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲氧基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑甲氧亚胺基‑2‑呋喃乙酸的合成方法。本发明采用甲氧胺盐酸盐的水溶液直接进行肟化反应，甲氧胺盐酸盐水溶液无需再经过加碱蒸馏得到甲氧胺水溶液后再参与缩合反应，既简化了甲氧胺的生产工艺，又减少了液碱的消耗及蒸甲氧胺所需能耗，还可以减少甲氧胺蒸馏过程挥发带来的损失。

  公开号：

  CN109160908A
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-氰基乙基氨基)-2-甲基丙酸 在 盐酸 、 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLES AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  公开号：

  WO2024138052A1

文献信息

• An Environmentally Sustainable Mechanochemical Route to Hydroxamic Acid Derivatives
  作者：Rita Mocci、Lidia De Luca、Francesco Delogu、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1002/adsc.201600350

  日期：2016.10.6

  An operationally simple, and cost efficient conversion of carboxylic acids into hydroxamic acid derivatives via a high‐energy mechanochemical activation is presented. This ball milling methodology was applied to a wide variety of carboxylic acids dramatically improving purification issues associated with this class of molecules, which still remain one of the main bottlenecks of classical methodologies

  提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单，经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸，大大改善了与此类分子相关的纯化问题，而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。
• [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021023843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-l,2,3-triazol-2- yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.

  描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)己氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮的过程，这对于商业生产是有用的。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂，可能在制药组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如失眠和抑郁症的方法中是有用的。
• Total Synthesis and Cytotoxic Activity of 6,8-Dimethoxy-1,3-dimethylisoquinoline Isolated from Ancistrocladus tectorius: A 6π-Azaelectrocyclization Approach
  作者：Teodoro Kaufman、Andrea Bracca、Iván Cortés、Carla Borini Etichetti、Javier Girardini

  DOI：10.1055/s-0037-1610276

  日期：2019.1

  microwave-assisted 6π-azaelectrocyclization completed the sequence. Functionalized derivatives on C-1 were also prepared. The heterocycles exhibited cytotoxic activity. A facile and convenient approach toward the total synthesis of 1,3-dimethyl-6,8-dimethoxyisoquinoline from phloroacetophenone is reported. The sequence entailed the selective 2,4-di-O-methylation and further triflation of the resulting

  摘要 报道了一种从邻苯二甲乙酮全合成1，3-二甲基-6，8-二甲氧基异喹啉的简便方法。该序列需要选择性的2，4-二-O-甲基化和进一步的三氟甲基化所得到的酚产物。随后进行Stille型烯丙基化，烯丙基至丙烯基异构化和羰基部分的甲羟肟化。最终的微波辅助6π-氮杂电环化完成了该序列。还制备了C-1上的官能化衍生物。杂环表现出细胞毒性活性。 报道了一种从邻苯二甲乙酮全合成1，3-二甲基-6，8-二甲氧基异喹啉的简便方法。该序列需要选择性的2，4-二-O-甲基化和进一步的三氟甲基化所得到的酚产物。随后进行Stille型烯丙基化，烯丙基至丙烯基异构化和羰基部分的甲羟肟化。最终的微波辅助6π-氮杂电环化完成了该序列。还制备了C-1上的官能化衍生物。杂环表现出细胞毒性活性。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。

表征谱图