2-(2-氰基乙基氨基)-2-甲基丙酸 | 106556-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氰基乙基氨基)-2-甲基丙酸
• 中文别名: 2-(2-氰基乙氨基)-2-甲基丙酸；N-(2-氰基乙基)-2-甲基丙氨酸
• 英文名称: 2-[(2-cyanoethyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(2-cyanoethylazaniumyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 106556-63-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: JUSMPLVCKLEQRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213℃
• 密度：
  1.108

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氰基乙基氨基)-2-甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氨基-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 TRK 抑制剂的新型四氢吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物的设计、合成、生物学评价和药效团模型分析

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶 TRK 负责由NTRK基因融合引起的不同肿瘤类型，并已被确定为抗癌治疗的成功靶点。在此，我们通过合理的药物设计策略，从微摩尔效力的17a中报道了一种有效的选择性 TRKs 抑制剂19m 。化合物19m显着抑制TRK依赖性细胞系(Km-12)的增殖，而对TRK非依赖性细胞系(A549和THLE-2)没有抑制作用。此外，激酶选择性分析表明，除了TRK之外，化合物19m仅对ALK表现出较强的抑制活性。这些数据可能表明化合物19m具有良好的用药安全性。部分 ADME 特性在体外和体内进行了评估。化合物19m在大鼠药代动力学实验中表现出良好的AUC值和分布容积以及较低的清除率。最后，提出了以实验结果为指导的药效团模型。我们希望这个理论模型能够帮助研究人员更有效地寻找I型TRK抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113627
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(2-氰基乙基氨基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 TRK 抑制剂的新型四氢吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物的设计、合成、生物学评价和药效团模型分析

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶 TRK 负责由NTRK基因融合引起的不同肿瘤类型，并已被确定为抗癌治疗的成功靶点。在此，我们通过合理的药物设计策略，从微摩尔效力的17a中报道了一种有效的选择性 TRKs 抑制剂19m 。化合物19m显着抑制TRK依赖性细胞系(Km-12)的增殖，而对TRK非依赖性细胞系(A549和THLE-2)没有抑制作用。此外，激酶选择性分析表明，除了TRK之外，化合物19m仅对ALK表现出较强的抑制活性。这些数据可能表明化合物19m具有良好的用药安全性。部分 ADME 特性在体外和体内进行了评估。化合物19m在大鼠药代动力学实验中表现出良好的AUC值和分布容积以及较低的清除率。最后，提出了以实验结果为指导的药效团模型。我们希望这个理论模型能够帮助研究人员更有效地寻找I型TRK抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113627

文献信息

• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Synthesis of 2,2-Dimethyl-1,2-Dihydro-3H-pyrrol-3-one Preliminary Communication
  作者：Jan Patjens、Ramin Ghaffari-Tabrizi、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19860690418

  日期：1986.6.18

  The title compound 3g is obtained via two different routes, either in a multistep synthesis starting from 2-amino-2-methylpropionic acid (methylalanine) or by light-induced, oxidative dealkylation of the corresponding N-isopropyl derivative 3c.

  标题化合物3g通过两种不同的途径获得，或者以2-氨基-2-甲基丙酸（甲基丙氨酸）开始的多步合成，或者通过光诱导的相应的N-异丙基衍生物3c的氧化脱烷基化而获得。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Brasca Gabriella Maria

  公开号：US20070004705A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds represented by formula (Ia) or (Ib) and wherein R and R 1 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell cycle proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  本发明公开了由式(Ia)或(Ib)所代表的化合物，其中R和R1如说明书所定义，并且其药学上可接受的盐。所述化合物可用于治疗与细胞周期依赖性激酶活性改变相关的细胞周期增殖性疾病，例如癌症。