甲氧基肉桂酸异戊酯 | 71617-10-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 甲氧基肉桂酸异戊酯
• 中文别名: 3-(4-甲氧基苯基)-2-丙酸-3-甲基丁基酯；4-甲氧基肉桂酸异戊酯；P-甲氧基肉桂酸异戊酯；异amyl4-甲氧基肉桂酸；对甲氧基肉桂酸异戊酯；异戊沙酯
• 英文名称: isoamyl p-methoxycinnamate
• 英文别名: isoamyl 4-methoxycinnamate；amiloxate；Isopentyl 4-methoxycinnamate；3-methylbutyl 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 71617-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: UBNYRXMKIIGMKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158°C/0.7mmHg(lit.)
• 密度：
  1.04
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.947 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应密封保存，并置于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isoamyl 4-methoxycinnamate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H20O3
分子式
: 248.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
isopentyl-4-methoxycinnamate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 71617-10-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.356
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Amiloxate（又称Isoamyl Methoxycinnamate、Isopentyl 4-methoxycinnamate、Isoamyl p-methoxycinnamate或Isopentyl p-methoxycinnamate）是一种经EMA批准可应用于化妆品的化学紫外线过滤剂。此外，Amiloxate还具有一种抗炎活性的肉桂酸衍生物特性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂酸辛酯 、 4-Isopropyl-zimtsaeureethylester 、 Methyl-2,5-diisopropylcinnamate 、 二异丙基肉桂酸乙酯 、 Methyl-2,4-diisopropylcinnamate 、 3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯酸丙酯 、 对甲氧基肉桂酸异丙酯 、 甲氧基肉桂酸异戊酯 、 、 西诺沙酯 、 环己基(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯 、 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯 、 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯 生成 肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Water-in-Oil Emulsified Skin Cosmetic

  摘要：

  本发明涉及一种水油乳化皮肤化妆品，包括以下成分(a)至(e)：(a) 水：5-50重量%(b) 乙醇：1-20重量%(c) 挥发性油组分：2-50重量%(d) 以下式(1)所表示的羧基十二硅氧烷：0.1-5重量%(e) 从疏水性钛白粉、疏水性氧化锌和疏水性氧化铁组成的群体中选择一种、两种或更多：2-50重量%。本发明的目的是提供一种含有上述粉末(e)的水油乳化皮肤化妆品，其中在涂抹于皮肤后，经过一段时间后，粉末的嘶嘶声被抑制，同时在涂抹时吸收到皮肤中并且涂抹后不粘腻。

  公开号：

  US20140348765A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 异戊醇 在 1,3-dimesityl-4,5-naphthquino-imidazolium chloride 、 (phthalocyaninato)iron(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以51 %的产率得到甲氧基肉桂酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  NHC 氧化催化中的氧化还原活性 N-杂环卡宾

  摘要：

  与醌共价连接的 N-杂环卡宾 (NHC) 为氧化 NHC 催化中的内氧化引入了新途径。这种混合 NHC 类的部署促进了 Breslow 中间体氧化为酰基唑鎓过程中的分子内电子流。通过有氧再生，可以促进氧化还原活性 NHC 作为催化剂的使用，产生效率≤99% 的羧酸酯，同时产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00731

文献信息

• Attractive aerobic access to the α,β-unsaturated acyl azolium intermediate: oxidative NHC catalysis via multistep electron transfer
  作者：L. Ta、A. Axelsson、H. Sundén

  DOI：10.1039/c5gc01965f

  日期：——

  Employing a system of electron transfer mediators (ETMs) enables the use of oxygen as the terminal oxidant for oxidative NHC-catalyzed reactions.

  使用电子传递介体（ETM）系统可以将氧气用作NHC催化氧化反应的末端氧化剂。
• S,O-Functionalized Metal–Organic Frameworks as Heterogeneous Single-Site Catalysts for the Oxidative Alkenylation of Arenes via C–H activation
  作者：Niels Van Velthoven、Mickaël Henrion、Jesse Dallenes、Andraž Krajnc、Aram L. Bugaev、Pei Liu、Sara Bals、Alexander V. Soldatov、Gregor Mali、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1021/acscatal.0c00801

  日期：2020.5.1

  organometallic complexes with the efficient recovery of solid catalysts. Based on recent progress on homogeneous thioether ligands for Pd-catalyzed C–H activation reactions, we here develop a scalable metal–organic framework-based heterogeneous single-site catalyst containing S,O-moieties that increase the catalytic activity of Pd(II) for the oxidative alkenylation of arenes. The structure of the Pd@MOF-808-L1

  异质单中心催化剂可以将有机金属配合物的精确活性中心设计与固体催化剂的有效回收结合起来。基于用于Pd催化的C–H活化反应的均相硫醚配体的最新进展，我们在此开发可扩展的基于金属-有机骨架的含S，O部分的异质单中心催化剂，可提高Pd（II）的催化活性。用于芳烃的氧化烯基化。所述的结构的Pd @ MOF-808-L1催化剂通过固态核磁共振谱法进行详细表征，N 2物理吸附和高角度环形暗场扫描透射电子显微镜，以及分离的钯活性位点的结构可以通过X射线吸收光谱法进行鉴定。反应时间1小时后，转换频率（TOF）为8.4 h –1，是标准Pd（OAc）2的TOF的3倍，在活性最高的非均相催化剂中排名Pd @ MOF-808-L1曾经报道过芳烃的非定向氧化烯基化。最后，我们证明了单中心催化剂可促进多种富电子芳烃的氧化烯基化，并且该无均相体系的适用性通过工业相关产品的克级合成得到证明。
• INKJET RECORDING LIQUID AND INKJET RECORDING METHOD
  申请人：IKOSHI Masao

  公开号：US20090202723A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  An inkjet recording liquid includes: water; a colorant; a first water-soluble organic solvent having a structure represented by the following Formula (1), an SP value of 27.5 or less, and a molecular weight of 100 to 210; and a second water-soluble organic solvent having a structure represented by the following Formula (2), an SP value of 27.5 or less, and a molecular weight of 240 to 2000, wherein the mass ratio of the content of the first water-soluble organic solvent to the content of the second water-soluble organic solvent is from 1:3 to 3:1: R 1 -(A 1 ) n -OH Formula (1) R 2 -(A 2 ) m -OH  Formula (2) In Formulae (1) and (2), R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a group derived from a sugar alcohol, each A 1 independently represents an ethyleneoxy group or a propyleneoxy group, each A 2 independently represents an ethyleneoxy group or a propyleneoxy group, n represents an integer from 1 to 3 and m represents an integer from 3 to 40.

  一种喷墨记录液包括：水；一种着色剂；一种第一水溶性有机溶剂，其结构由以下公式（1）表示，SP值为27.5或以下，分子量为100至210；以及一种第二水溶性有机溶剂，其结构由以下公式（2）表示，SP值为27.5或以下，分子量为240至2000，其中第一水溶性有机溶剂的含量与第二水溶性有机溶剂的含量的质量比为1:3至3:1。公式（1）：R1-(A1)n-OH，公式（2）：R2-(A2)m-OH。在公式（1）和（2）中，R1表示氢原子或烷基，R2表示氢原子、烷基或来自糖醇的基团，每个A1独立表示乙烯氧基或丙烯氧基，每个A2独立表示乙烯氧基或丙烯氧基，n表示从1到3的整数，m表示从3到40的整数。
• Water-in-Oil Emulsified Skin Cosmetic
  申请人：Shiseido Company, Ltd.

  公开号：US20140348765A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a water-in-oil emulsified skin cosmetic comprising the following ingredients (a) through (e): (a) Water: 5-50 wt % (b) Ethanol: 1-20 wt % (c) Volatile oil component: 2-50 wt % (d) Carboxy decyl trisiloxane represented by the following formula (1): 0.1-5 wt % (e) One, two or more selected from a group consisting of hydrophobized titanium dioxide, hydrophobized zinc oxide, and hydrophobized iron oxide: 2-50 wt %. The object of the present invention is to provide a water-in-oil emulsified skin cosmetic containing the aforementioned powder (e) wherein powdery squeakiness over time after application on the skin is suppressed and at the same time absorption into the skin at the time of application and the absence of stickiness after application on the skin are improved.

  本发明涉及一种水油乳化皮肤化妆品，包括以下成分(a)至(e)：(a) 水：5-50重量%(b) 乙醇：1-20重量%(c) 挥发性油组分：2-50重量%(d) 以下式(1)所表示的羧基十二硅氧烷：0.1-5重量%(e) 从疏水性钛白粉、疏水性氧化锌和疏水性氧化铁组成的群体中选择一种、两种或更多：2-50重量%。本发明的目的是提供一种含有上述粉末(e)的水油乳化皮肤化妆品，其中在涂抹于皮肤后，经过一段时间后，粉末的嘶嘶声被抑制，同时在涂抹时吸收到皮肤中并且涂抹后不粘腻。
• Redox Active N-Heterocyclic Carbenes in Oxidative NHC Catalysis
  作者：Sara Bacaicoa、Simon Stenkvist、Henrik Sundén

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00731

  日期：2024.4.19

  An N-heterocyclic carbene (NHC) covalently linked to a quinone introduces a novel avenue for internal oxidations within oxidative NHC catalysis. The deployment of this hybrid NHC class promotes intramolecular electronic flow in the oxidation of the Breslow intermediate to acyl azolium. The use of the redox active NHC as a catalyst is facilitated by employing aerobic regeneration, yielding carboxylic

  与醌共价连接的 N-杂环卡宾 (NHC) 为氧化 NHC 催化中的内氧化引入了新途径。这种混合 NHC 类的部署促进了 Breslow 中间体氧化为酰基唑鎓过程中的分子内电子流。通过有氧再生，可以促进氧化还原活性 NHC 作为催化剂的使用，产生效率≤99% 的羧酸酯，同时产生水作为唯一的副产物。