3-bromo-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 56051-32-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-bromo-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 3-溴-7-甲基咪唑并[1,2-α]吡啶；3-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-7-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-A]pyridine
• CAS: 56051-32-2
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: VLFVKNYEPJOABL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶	7-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridine	874-39-5	C8H8N2	132.165

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidines as Functionally Selective and Orally Bioavailable GABA_Aα2/α3 Binding Site Agonists for the Treatment of Anxiety Disorders

  摘要：

  A series of high-affinity GABA(A) agonists with good oral bioavailability in rat and dog and functional selectivity for or the GABA(A)alpha 2 and -alpha 3 subtypes is reported. The 7-trifluoroinethylimidazopyrimidine 14g and the 7-propan-2-olimidazopyrimidine 14k are anxiolytic in both conditioned and unconditioned animal models of anxiety with minimal sedation observed at full BZ binding site occupancy.

  DOI：

  10.1021/jm051065l
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶 在 sodium bromite 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到3-bromo-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的无过渡金属区域选择性 C-H 卤化：亚氯酸钠/溴酸钠作为卤素源†

  摘要：

  提出了一种使用亚氯酸钠/亚溴酸钠作为卤素源的咪唑并[1,2- a ]吡啶的简便的无过渡金属区域选择性卤化反应。该反应为形成C-Cl或C-Br键以合成3-氯或3-溴-咪唑并[1,2- a ]吡啶提供了一种有效的方法，然后将其有效转化为咪唑并[1,2- a ]吡啶核心π-系统通过铃木-宫浦反应。

  DOI：

  10.1039/c7ra12100h

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20020188000A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，苯环的间位取代一个可选取代芳基或杂环芳基，该芳基或杂环芳基直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接，是选择性的GABAA受体配体，特别是对其α2和/或α3亚基具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US06872731B2

  公开（公告）日：2005-03-29

  A class of 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH-linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，苯环的间位被取代为可选取代芳基或杂环基团，该基团直接连接或通过氧原子或-NH-连接桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对α2和/或α3亚单位具有高亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统紊乱，包括焦虑和惊厥等方面具有益处。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20120071474A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or III or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I、II或III化合物或其药学上可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有这些化合物的制药组合物，其中变量如本文所定义。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。