3-三氟甲基苯磺酰氯 | 777-44-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基苯磺酰氯
• 中文别名: 间三氟甲基苯磺酰氯；3-(三氟甲基)苯磺酰氯；3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: m-trifluorobenzenesulfonyl chloride；3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl chloride；3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 777-44-6
• 化学式: C₇H₄ClF₃O₂S
• mdl: MFCD00014724
• 分子量: 244.622
• InChiKey: ONCAZCNPWWQQMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  88-90 °C6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.526 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免碱和水分直接接触以防止氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将容器密封储存于阴凉、干燥处。

SDS

3-(三氟甲基)苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(三氟甲基)苯磺酰氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 777-44-6
俗名： α,α,α-Trifluorotoluene-3-sulfonyl Chloride
分子式： C7H4ClF3O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
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模块 7. 操作处置与储存
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.53
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-butyl meta-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective O -methylation of N -acylated/sulfonylated tyrosine derivatives

  摘要：

  Methyl ethers (6a and 6b) of N-trifluoroacetyl- and N-(m-trifluoromethyl) phenylsulfonyl-6-nitro-tyrosine t-butyl ester were readily prepared by modified Mitsunobu reaction (DPPE. DIAD, MeOH). Williamson (Mel, K2CO3 or LiCO3 or NaOH under phase transfer) and classical Mitsunobu conditions (PPh3, DEAD, MeOH) gave O,N-dimethylated derivatives (7a and 7b) as side or main products. O- versus N-selectivity in tyrosine methylation reactions depends on both pK(a) values and steric factors. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02349-8
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 亚硝酸异戊酯 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 以76%的产率得到3-三氟甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化芳族磺酰化

  摘要：

  可见光的光氧化还原催化能够从苯胺高效合成芳磺酰氯。新方案涉及方便地原位制备苯二氮杂鎓盐（来自苯胺）和反应性气体SO 2和HCl（来自SOCl 2水溶液）。光催化的氯磺酰化反应可在温和的条件下（室温，乙腈/水）以较低的催化剂负载量进行。容许各种官能团（例如卤化物，叠氮化物，硝基，CF 3，SF 5，酯，杂芳烃）。理论和实验研究都支持光氧化还原催化机制。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601293
• 作为试剂：
  描述：

  1'-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carbonitrile 、 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 、 、 环丙基甲胺 在 N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine 、 3-三氟甲基苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound 34 (7 mg, yield 4%)的产率得到N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物（I）及其药学上可接受的盐，前药或溶剂化物，其中X，Y，Z，R1，R2，m和n如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1

文献信息

• Evaluation of dipole moment and electrophilicity on the nature of click-type coupling reaction between thioamide and sulfonyl azide
  作者：Muhammad Aswad、Junya Chiba、Takenori Tomohiro、Yasumaru Hatanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.028

  日期：2016.3

  computational investigation on sulfonyl amidine formation from thioamides and sulfonyl azides is described. The data support a non-concerted two-step pathway for the coupling reaction and also indicate that dipole moment of thioamide and electrophilicity of sulfonyl azide would be significant factors for the reaction efficiency. A simple reactivity prediction of the coupling reaction was demonstrated by preliminary

  描述了由硫代酰胺和磺酰基叠氮化物形成磺酰基am的实验和计算研究的合作。数据支持偶合反应的非证实性两步途径，并且还表明硫酰胺的偶极矩和磺酰叠氮化物的亲电性将是影响反应效率的重要因素。通过对这些因素的初步计算机评估，证明了偶联反应的简单反应性预测，由此我们成功地从库存中的几种