3-Trifluormethylbenzolsulfonsaeurefluorid | 32466-24-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Trifluormethylbenzolsulfonsaeurefluorid
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride；3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 32466-24-3
• 化学式: C₇H₄F₄O₂S
• 分子量: 228.167
• InChiKey: XVDQMADDVVHZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trifluormethylbenzolsulfonsaeurefluorid 在 叠氮基三甲基硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以71%的产率得到3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐的直接 C-H 磺酰亚胺化

  摘要：

  已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化，用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00725
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯磺酰氯 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Trifluormethylbenzolsulfonsaeurefluorid
  参考文献：
  名称：

  “唤醒”芳基磺酰氟：铃木-宫浦偶联反应的新伙伴

  摘要：

  使用 Pd(OAc) 2催化的 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的新伙伴描述了 -SO 2 F 基团的活化示例，该基团传统上被认为即使在存在过渡金属的情况下也是稳定的基团，并且Ruphos 作为配体。产品在最佳条件下表现出良好至出色的收率和广泛的官能团相容性。非对称三联苯的顺序合成和克级工艺突出了该方法的合成效用。DFT 计算表明 Pd 0更喜欢插入 C-S 键而不是 S-F 键之间。

  DOI：

  10.1039/d1nj05469d

文献信息

• A Unified Strategy for Arylsulfur(VI) Fluorides from Aryl Halides: Access to Ar‐SOF ₃ Compounds
  作者：Lin Wang、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.202009699

  日期：2020.12.21

  access various arylsulfur(VI) fluorides from commercially available aryl halides in a divergent fashion is presented. Firstly, a novel sulfenylation reaction with the electrophilic N‐(chlorothio)phthalimide (Cl‐S‐Phth) and arylzinc reagents afforded the corresponding Ar‐S‐Phth compounds. Subsequently, the S(II) atom was selectively oxidized to distinct fluorinated sulfur(VI) compounds under mild conditions

  提出了一种以不同方式从市售芳基卤化物中选择性获取各种芳基硫 (VI) 氟化物的便捷方案。首先，用亲电子的N- (氯硫代)邻苯二甲酰亚胺 (Cl-S-Phth) 和芳基锌试剂进行新型磺基化反应，得到相应的 Ar-S-Phth 化合物。随后，S(II)原子在温和条件下被选择性氧化成不同的氟化硫(VI)化合物。对氧化方案的轻微修改允许在 S(VI) 中心化学选择性安装 1、3 或 4 个氟原子，提供相应的 Ar-SO 2 F、Ar-SOF 3和 Ar-SF 4 Cl。值得注意的是，该策略能够有效地将稀有且尚未开发的 ‐SOF 3部分引入各种（杂）芳基中。反应性研究表明，这种难以捉摸的 Ar-SOF 3可用作合成备受期待的芳基磺酰亚胺酰氟 (Ar-SO(NR)F) 的关键。
• Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20060276464A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.

  提供公式1的化合物或其药用可接受盐：它们是分泌的毛细胞突变相关蛋白-1的调节剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。
• Direct electrochemical synthesis of arenesulfonyl fluorides from nitroarenes: a dramatic ionic liquid effect
  作者：Xianqiang Kong、Qianwen Liu、Yiyi Chen、Wei Wang、Hong-Fa Chen、Wenjie Wang、Shuangquan Zhang、Xiaohui Chen、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.1039/d3gc04528e

  日期：——

  A practical electrochemical strategy for the direct synthesis of arenesulfonyl fluorides from industrial feedstock nitroarenes is described. The key to success lies in using a cheap ionic liquid N-methylimidazolium p-toluenesulfonate ([Mim]TolSO3) as an effective additive and electrolyte to facilitate the selective reduction of nitroarenes to the corresponding aniline intermediate, promoting the desired

  描述了从工业原料硝基芳烃直接合成芳烃磺酰氟的实用电化学策略。成功的关键在于使用廉价的离子液体N-甲基咪唑鎓对甲苯磺酸盐([Mim]TolSO 3 )作为有效的添加剂和电解质，以促进硝基芳烃选择性还原为相应的苯胺中间体，促进所需的具有广泛功能的氟磺酰化温和条件下的群体耐受性。
• Synthesis and structure–Activity relationships of M2-Selective muscarinic receptor ligands in the 1-[4-(4-Arylsulfonyl)-phenylmethyl]-4-(4-piperidinyl)-piperazine family
  作者：Stuart W McCombie、Sue-Ing Lin、Jayaram R Tagat、Dennis Nazareno、Susan Vice、Jennifer Ford、Theodros Asberom、Daria Leone、Joseph A Kozlowski、Guowei Zhou、Vilma B Ruperto、Ruth A Duffy、Jean E Lachowicz

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00024-0

  日期：2002.3

  The synthesis and muscarinic binding properties of compounds based on the 1-[4-(4-arylsulfonyl)phenylmethyl]-4-(1aroyl-4-piperidinyl)-piperazine skeleton are described. For Compounds. substituted with appropriately configured methyl groups at the benzylic center and at the piperazine 2-position. high levels of selective, M-2 subtype affinity could be obtained. particularly when the terminal N-aroyl residue was ortho-substituted. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Haas, Alois; Spitzer, Martin; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1329 - 1340
  作者：Haas, Alois、Spitzer, Martin、Lieb, Max

  DOI：——

  日期：——