N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine | 1206550-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine
• 英文别名: N'-(cyclopropylmethyl)-6-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 1206550-18-6
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 480.511
• InChiKey: LUHSMRBBAUNLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carbonitrile 、 环丙基甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以4%的产率得到N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1
• 作为试剂：
  描述：

  1'-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carbonitrile 、 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 、 、 环丙基甲胺 在 N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine 、 3-三氟甲基苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound 34 (7 mg, yield 4%)的产率得到N-cyclopropylmethyl-1'-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4']bipyridinyl-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物（I）及其药学上可接受的盐，前药或溶剂化物，其中X，Y，Z，R1，R2，m和n如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1

文献信息

• Tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds and the use thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US08324249B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n如规范中所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• TETRAHYDROPYRIDINYL AND DIHYDROPYRROLYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2331522B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8324249B2
  申请人：——

  公开号：US8324249B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] TETRAHYDROPYRIDINYL AND DIHYDROPYRROLYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDINYLE ET DE DIHYDRO-PYRROLYLE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010014257A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110136833A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。