3-乙氧基丙酸 | 4324-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基丙酸
• 中文别名: Β-乙氧基丙酸；3-乙氧基丙烷酸
• 英文名称: 3-ethoxypropanoic acid
• 英文别名: β-Aethoxy-propionsaeure；3-Ethoxy-propionsaeure；3-ethoxypropionic acid；3-Aethoxy-propionsaeure；β-Ethoxypropionsaeure
• CAS: 4324-38-3；1331-11-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD00058997
• 分子量: 118.133
• InChiKey: JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10.7°C
• 沸点：
  160.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0889 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基丙酸 在 镍 氢气 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a series of pyrrolidine-based endothelin receptor antagonists with enhanced ETA receptor selectivity

  摘要：

  Endothelins, ET-1, ET-2, and ET-3 are potent vasoconstricting and mitogenic 21-amino acid bicyclic peptides, which exert their effects upon binding to the ETA and ETB receptors. The ETA receptor mediates vasoconstriction and smooth muscle cell proliferation, and the ETB receptor mediates different effects in different tissues, including nitric oxide release from endothelial cells, and vasoconstriction in certain vascular cell types. Selective antagonists of endothelin receptor subtypes may prove useful in determining the role of endothelin in various tissue types and disease states, and hence as therapeutic agents for such diseases. The pyrrolidine carboxylic acid A-127722 has been disclosed as a potent and ETA-selective antagonist, and is currently undergoing clinical trials. In our efforts to find antagonists with altered selectivity (ETA-selective, ETB-selective, or nonselective), we investigated the SAR of the 2-substituent on the pyrrolidine. Compounds with alkyl groups at the 2-position possessed ETA selectivity improved over A-127722 (1400-fold selective), with the best of these compounds showing nearly 19,000-fold selectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00022-x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙醛 在 氧气 、 manganese(II) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-乙氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of betaalkoxycarboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02287537A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-乙氧基丙酸 在 3-乙氧基丙酸 作用下， 生成 6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin
  参考文献：
  名称：

  J Antibiot 1990, 43, 372-382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorogenic structure activity library pinpoints molecular variations in substrate specificity of structurally homologous esterases
  作者：Alex White、Andrew Koelper、Arielle Russell、Erik M. Larsen、Charles Kim、Luke D. Lavis、Geoffrey C. Hoops、R. Jeremy Johnson

  DOI：10.1074/jbc.ra118.003972

  日期：2018.9

  and used this library to systematically interrogate esterase preference for chain length, branching patterns, and polarity to differentiate common classes of esterase substrates. Two structurally homologous bacterial esterases were screened against this library, refining their previously broad overlapping substrate specificity. Vibrio cholerae esterase ybfF displayed a preference for γ-position thioethers

  细胞酯酶通过在各种底物上进行水解反应来催化许多重要的生物学功能。酯酶的滥交使底物偏好和生物学功能的分配变得复杂。为了识别控制酯酶底物识别的通用因素，我们设计了一个32位成员的荧光酯底物的结构-活性关系（SAR）库，并使用该库系统地查询酯酶对链长，分支模式和极性的偏好，以区分常见的酯酶底物。针对该文库筛选了两种结构同源的细菌酯酶，完善了它们先前广泛的重叠底物特异性。霍乱弧菌酯酶ybfF显示出对γ-位硫醚和醚的偏爱，而来自结核分枝杆菌的Rv0045c则偏爱带有或不带有硫醚的支链底物。我们确定这种底物分化部分受ybfF中单个底物选择性残基Tyr-119和Rv0045c中His-187的控制。这些残基的相互取代改变了每种酯酶的底物偏好。这项工作表明酯酶的选择性可基于过渡态稳定度进行调整，将硫醚确定为酯酶底物的未充分利用的官能团，并提供了区分结构同工酶的快速方法。该SAR库可能具有多方面的未来应用，
• PRODRUGS OF CANNABIDIOL, COMPOSITIONS COMPRISING PRODRUGS OF CANNABIDIOL AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Stinchcomb Audra Lynn

  公开号：US20090036523A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Described herein are cannabidiol prodrugs, methods of making cannabidiol prodrugs, formulations comprising cannabidiol prodrugs and methods of using cannabidiols. One embodiment described herein relates to the transdermal or topical administration of a cannabidiol prodrug for treating and preventing diseases and/or disorders.

  本文描述了大麻二酚前药，制备大麻二酚前药的方法，包含大麻二酚前药的配方以及使用大麻二酚的方法。本文描述的一个实施例涉及通过经皮或局部给药大麻二酚前药来治疗和预防疾病和/或疾病。
• Composition for Sterilization Comprising W-Alkoxyperoxycarboxylic Acid
  申请人：Kawakami Masayuki

  公开号：US20080009549A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A peroxycarboxylic acid represented by the general formula (I): (wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6-C10 aryl group, L represents a substituted or unsubstituted C2-C12 divalent linking group, or R 1 and L may combine to form a ring) and a composition comprising said peroxycarboxylic acid are provided. Said peroxycarboxylic acid can sterilize a medical apparatus such as endoscope in a short period of time and has no unpleasant smell.

  通用公式（I）表示的过氧羧酸： （其中R1表示取代或未取代的C1-C10烷基或取代或未取代的C6-C10芳基，L表示取代或未取代的C2-C12双价连接基，或R1和L可以结合形成环）以及包含所述过氧羧酸的组合物。所述过氧羧酸可以在短时间内对医疗器械如内窥镜进行灭菌，并且没有令人不愉快的气味。
• The Synthesis of Li⁺-selective Polyether Carriers and Thier Behavior in Cation Transport through Liquid Membranes
  作者：Kazuhisa Hiratani、Kazuhiro Taguchi、Hideki Sugihara、Kokoro Iio

  DOI：10.1246/bcsj.57.1976

  日期：1984.7

  Noncyclic polyethers exhibiting lithium ion selectivity have been synthesized. Their competitive alkalimetal-ion transport through liquid membranes has been investigated, and the influence of their structures on the rates and selectivities of cation transport has been demonstrated. It has been found that the introduction of the oxytrimethylene chain on the polyethers is significant for the appearance

  已经合成了表现出锂离子选择性的非环状聚醚。已经研究了它们通过液膜的竞争性碱金属离子传输，并证明了它们的结构对阳离子传输速率和选择性的影响。已经发现，在聚醚上引入氧三亚甲基链对于锂离子高选择性的出现具有重要意义，而且端基的种类可能在决定阳离子传输速率或对锂离子的选择性。与具有未取代的喹啉基的聚醚相比，在聚醚的喹啉端基的2-位引入甲基大大提高了对锂离子的选择性。
• Direct Catalytic Chemoselective α-Amination of Acylpyrazoles: A Concise Route to Unnatural α-Amino Acid Derivatives
  作者：Keisuke Tokumasu、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/jacs.5b11773

  日期：2016.3.2

  carboxylic acid oxidation state substrate, while preactivation by a stoichiometric amount of strong base has been used in catalytic α-aminations. The simultaneous activation of both coupling partners, enolization and metal nitrenoid formation, was crucial for obtaining the product, and wide functional group compatibility highlighted the mildness of the present catalysis. The bidentate coordination mode was

  描述了直接铜催化的高化学选择性 α-胺化。酰基吡唑被证明是羧酸氧化态底物的高效烯醇前体，而通过化学计量的强碱预活化已用于催化 α-胺化。偶联伙伴的同时活化、烯醇化和金属氮烯化合物的形成对于获得产品至关重要，广泛的官能团兼容性突出了本催化的温和性。双齿配位模式适用于对酮和更多酸性硝基烷基官能团的高度化学选择性活化。氘交换实验清楚地表明，在不形成硝酸盐的情况下实现了酰基吡唑的排他性烯醇化。目前的催化作用应用于后期 α-胺化，可以简明地获得高度通用的 α-氨基酸衍生物。该产品可以转化为各种有用的积木。

表征谱图