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3-乙酰丙基乙酸酯 | 5185-97-7

中文名称
3-乙酰丙基乙酸酯
中文别名
乙酸4-氧代戊酯;4-氧代戊基乙酸酯
英文名称
4-oxopentyl acetate
英文别名
5-acetoxypentan-2-one;1-acetoxypentan-4-one
3-乙酰丙基乙酸酯化学式
CAS
5185-97-7
化学式
C7H12O3
mdl
MFCD00466609
分子量
144.17
InChiKey
QYAHGDMPUORRQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211-213 °C
  • 密度:
    1.0217 g/cm3
  • 保留指数:
    1053
  • 稳定性/保质期:
    存在于香料烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e95b88e00798620fc04b0e0fb462a3f6
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制备方法与用途

制备方法
  • 烟草: OR,18。
合成制备方法
  • 烟草: OR,18。
用途简介

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙酰丙基乙酸酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以96%的产率得到5-羟基-2-戊酮
    参考文献:
    名称:
    Liska, Frantisek; Valenta, Miroslav; Fikar, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 6, p. 1287 - 1296
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Slobodin; Sigel; Janischewskaja, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1943, vol. 16, p. 280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ESTROGEN MODULATORS
    申请人:Bailey Simon
    公开号:US20070149564A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.
    本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
  • 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1424336A1
    公开(公告)日:2004-06-02
    This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
  • AZOLE COMPOUNDS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1486490A1
    公开(公告)日:2004-12-15
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or -NR2-W-D wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物, 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基, A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D,其中R2是氢原子或烷基,W是键或二价的非环烃基团,D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团, B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团, X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子,以及 Y是键或二价的非环烃基团,或其盐,用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。
  • [EN] DUPLEX STABILIZING FLUORESCENCE QUENCHERS FOR NUCLEIC ACID PROBES<br/>[FR] EXTINCTEURS DE FLUORESCENCE STABILISANT LES DUPLEX POUR SONDES NUCLÉIQUES
    申请人:ELITECHGROUP INC
    公开号:WO2019036225A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    Diaryl-azo derivatives are efficient fluorescence quenchers as well as nucleic acid duplex-stabilizing agents and are useful in oligonucleotide conjugates and probes. The oligonucleotide-quencher conjugates may be used in detection methods for nucleic acid targets.
    二苯基偶氮衍生物既是高效的荧光猝灭剂,又是核酸双链稳定剂,在寡核苷酸共轭物和探针中具有用途。寡核苷酸-猝灭剂共轭物可用于核酸靶标的检测方法中。
  • Azo monomer useful in polymerization systems
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04218370A1
    公开(公告)日:1980-08-19
    An unsymmetrical azo monomer contains t-alkyl, t-cycloalkyl, or t-aralkyl moiety and one polymerizable double bond. This compound is useful in polymerization and crosslinking systems.
    一种不对称偶氮单体含有叔烷基、叔环烷基或叔芳烷基部分以及一个可聚合的双键。这种化合物在聚合和交联系统中非常有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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