乙酸4-炔酯 | 14604-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸4-炔酯
• 中文别名: 4-戊炔-1-醋酸盐
• 英文名称: 5-acetoxy-1-pentyne
• 英文别名: pent-4-yn-1-yl acetate；pent-4-ynyl acetate；4-pentynyl acetate；5-acetyloxy-1-pentyne；4-pentyn-1-yl acetate
• CAS: 14604-46-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD00671371
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UZNIPEZTZSRYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸4-炔酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 potassium thioacetate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.42h， 生成 (4R)-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-甲氧基-8-甲基十四碳-1,5,7,13-四烯基]-2-[(1R,2S)-2-甲基环丙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  (+)-Curacin A 的绝对构型和全合成，一种来自蓝藻蓝细菌的抗增殖剂

  摘要：

  通过将降解产物 2 和 3 与通过不对称合成制备的相同材料进行比较，确定 curacin A 的绝对构型为 (2R,13R,19R,21S)-1。1的全合成由(1R,2S)-2-甲基环丙烷羧酸(8)和氨基醇衍生物46完成。后者由4-戊醛(14)和加纳醛(43)制备。14 的不对称烯丙基化，然后衍生的醇 16 的甲基化得到 17，将其进行锆化-碘化得到 18。后者与硼酸乙烯酯 21 偶联，后者由乙酸 4-戊炔酯 (20) 制备，在Pd(0)和所得三烯醇22被转化为碘化鏻24。来自24的叶立德与43的Wittig反应提供四烯44，其在甲醇分解时产生45。

  DOI：

  10.1021/ja9629874
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 乙酸4-炔酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1为烷基，烷氧基，羟基，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，羟基烷氧基，烷基硫代烷基，烷基亚砜基烷基，烷基磺酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基，羧基或氰甲基；Y为碳原子数为3至9的烷基，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢，烷基，烷氧基，卤素，氰基，三氟甲基和硝基；R.sub.4为烷氧基，羟基，卤甲基，二卤甲基，三卤甲基，二卤乙基，环烷基，杂环烷基，烷氧羰基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基羧酸酯氧基烷基，氰基，卤素，硫代烷基，烷基硫代烷基，烷基硫，硫，2,2,2-三氟乙基，(4-甲基苯基)磺酰氧甲基，N.dbd.Q或CON.dbd.Q，其中N.dbd.Q为氨基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.5为氢或卤素或烷基。

  公开号：

  US05464848A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Hydrative Amide Synthesis with Terminal Alkyne, Sulfonyl Azide, and Water
  作者：Seung Hwan Cho、Eun Jeong Yoo、Imhyuck Bae、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja056399e

  日期：2005.11.23

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• Ir-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroalkynylation of Trisubstituted Alkene to Access All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Su-Lei Zhang、Wen-Wen Zhang、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/jacs.1c04493

  日期：2021.6.30

  substrate-directed, iridium-catalyzed enantioselective hydroalkynylations of trisubstituted alkenes to form an acyclic all-carbon quaternary stereocenter β to a nitrogen atom. The hydroalkynylation of enamide occurred with unconventional selectivity, favoring the more hindered reaction site. Homopropargyl amides with β-stereocenters were prepared in high regio- and enantioselectivities. Combined experimental and

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• Reductive Coupling between C–N and C–O Electrophiles
  作者：Rong-De He、Chun-Ling Li、Qiu-Quan Pan、Peng Guo、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.9b05224

  日期：2019.8.14

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  作者：Yuichi Kai、Shinya Oku、Tomohiro Tani、Kyoko Sakurai、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.1002/adsc.201900540

  日期：2019.9.17

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• Amide/Iminium Zwitterionic Catalysts for (Trans)esterification: Application in Biodiesel Synthesis
  作者：Ying-Pong Lam、Xinyan Wang、Fei Tan、Wing-Hin Ng、Ying-Lung Steve Tse、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acscatal.9b01959

  日期：2019.9.6

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