3-十二酮 | 1534-27-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-十二酮
• 中文别名: 3-十二酮,98+
• 英文名称: 3-dodecanone
• 英文别名: dodecan-3-one
• CAS: 1534-27-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: PERIHWAPLOBAJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19.43°C
• 沸点：
  134 °C / 18mmHg
• 密度：
  0.83
• 闪点：
  19 °C
• LogP：
  4.544 (est)
• 保留指数：
  1368;1370
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和存储，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

3-十二酮

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Dodecanone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-十二酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1534-27-6
俗名： Ethyl Nonyl Ketone
分子式： C12H24O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
3-十二酮

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 19°C (凝固点)
沸点/沸程 134 °C/2.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-十二酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-十二酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-十二酮 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到3,3-Dihydroperoxydodecane
  参考文献：
  名称：

  JP2016/138050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 ammonium chloride 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 反应 6.5h， 生成 3-十二酮
  参考文献：
  名称：

  Midgley, Gary; Thomas, C. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive couplings of acid chlorides mediated by SmI2
  作者：J. Collin、F. Dallemer、J.L. Namy、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70710-6

  日期：1989.1

  Reductive couplings of acid chlorides and of acid chlorides with aldehydes or ketones in presence of an excess of SmI2 produce ketones in moderate to good yields.

  在过量的SmI 2的存在下，酰氯和酰氯与醛或酮的还原偶联以中等至良好的产率产生酮。
• Hydroalumination of alkenes by the LiAlH4 � 3AlBr3 system
  作者：E. V. Gorobets、O. V. Shitikova、S. I. Lomakina、G. A. Tolstikov、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf00699198

  日期：1993.9

  3AlBr3 system in low-polar solvents was studied. Alkenes with mono-, di-, tri-, and tetraalkyl substituted, mono- and diaryl substituted double bonds and anthracene react at room temperature to give the corresponding dibromoaluminoalkanes in high yields. Benzylidenefluorene, tetraphenylethylene, naphthalene, and phenanthrene do not undergo hydroalumination under these conditions. Camphene, bicyclo[3.2

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。
• Dominant role of an endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF)-like vasodilator in the ciliary vascular bed of the bovine isolated perfused eye
  作者：Alister J McNeish、William S Wilson、William Martin

  DOI：10.1038/sj.bjp.0704332

  日期：2001.10

  The roles of the endothelium‐derived nitric oxide, prostacyclin and endothelium‐derived hyperpolarizing factor (EDHF) in mediating vasodilator responses to acetylcholine and bradykinin were assessed in the ciliary vascular bed of the bovine isolated perfused eye preparation. Vasodilatation to acetylcholine or bradykinin was unaffected by the nitric oxide synthase inhibitor, L‐NAME (100 μM), or the cyclo‐oxygenase inhibitor, flurbiprofen (30 μM), but was virtually abolished following treatment with a high concentration of KCl (30 mM), or by damaging the endothelium with the detergent, CHAPS (0.3%, 2 min). Acetylcholine‐induced vasodilatation was unaffected by glibenclamide (10 μM), an inhibitor of ATP‐sensitive K+ channels (K+ATP), but was significantly attenuated by TEA (10 mM), a non‐selective inhibitor of K+ channels. The small conductance calcium‐sensitive K+ channel (SK+Ca) inhibitor, apamin (100 nM), and the large conductance calcium‐sensitive K+ channel (BK+Ca) inhibitor, iberiotoxin (50 nM), had no significant effect on acetylcholine‐induced vasodilatation. In contrast, the intermediate (IK+Ca)/large conductance calcium‐sensitive K+ channel inhibitor, charybdotoxin (50 nM), powerfully blocked these vasodilator responses, and uncovered a vasoconstrictor response. The combination of apamin (100 nM) with a sub‐threshold concentration of charybdotoxin (10 nM) significantly attenuated acetylcholine‐induced vasodilatation, but the combination of apamin (100 nM) with iberiotoxin (50 nM) had no effect. In conclusion, blockade by a high concentration of KCl, by charybdotoxin, or by the combination of apamin with a sub‐threshold concentration of charybdotoxin, strongly suggests that vasodilatation in the bovine isolated perfused eye is mediated by an EDHF. British Journal of Pharmacology (2001) 134, 912–920; doi:10.1038/sj.bjp.0704332

  以下是中文翻译： 评估了来自内皮的NO、前列环素和内皮源性超极化因子（EDHF）在介导乙酰胆碱和缓激肽引发的血管舒张反应中的作用，实验对象为牛孤立灌注眼的睫状血管床。 乙酰胆碱或缓激肽引起的血管舒张不受NO合成酶抑制剂（L-NAME，100 μM）或环氧化酶抑制剂（flurbiprofen，30 μM）的影响，但在给予高浓度KCl（30 mM）或使用洗涤剂CHAPS（0.3%，2 min）破坏内皮后，血管舒张几乎完全消失。 乙酰胆碱诱导的血管舒张不受ATP敏感型K+通道抑制剂（glibenclamide，10 μM）的影响，但在给予非选择性K+通道抑制剂（TEA，10 mM）后显著减弱。 小导电钙敏感型K+通道（SK+Ca）抑制剂（apamin，100 nM）和大导电钙敏感型K+通道（BK+Ca）抑制剂（iberiotoxin，50 nM）对乙酰胆碱诱导的血管舒张无显著影响。相比之下，中/大导电钙敏感型K+通道抑制剂（charybdotoxin，50 nM）强烈阻断了这些血管舒张反应，并揭示了血管收缩反应。 apamin（100 nM）与sub-threshold浓度的charybdotoxin（10 nM）组合显著减弱乙酰胆碱诱导的血管舒张，而apamin（100 nM）与iberiotoxin（50 nM）组合无影响。 综上所述，高浓度KCl、charybdotoxin或apamin与sub-threshold浓度charybdotoxin的组合对血管舒张的强烈阻断，强烈表明牛孤立灌注眼中的血管舒张是由EDHF介导的。 British Journal of Pharmacology (2001) 134, 912–920; doi:10.1038/sj.bjp.0704332
• Selective Homologation of Ketones and Aldehydes with Diazoalkanes Promoted by Organoaluminum Reagents
  作者：Keiji Maruoka、Amel B. Concepcion、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1994-25682

  日期：——

  Organoaluminum-promoted single homologation or ring expansion of ketones and aldehydes with diazoalkanes has been described, and among various organoaluminum reagents, exceptionally bulky methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is found to be highly effective for the selective homologation of various ketones and aldehydes.

  介绍了一种利用重氮烷烃进行的酮和醛的一级同系化或环扩张反应，并发现，在多种有机铝试剂中，特别庞大的甲基铝双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧化物)(MAD)对各种酮和醛的选择性同系化具有高度效果。
• Glycerin derivatives and process for producing the same
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0624563A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Glycerine derivatives represented by formula (1A), (2A) and (3A): wherein R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, and R2c are as defined in the disclosure, and process for producing glycerin derivatives, including the glycerin derivatives (1A), (2A) and (3A), are disclosed. The glycerin derivatives have satisfactory physical properties and are applicable as lubricants or polar oils and also have mutual effects with water and are applicable as emulsifying agents or moisture retaining agents. The process makes it possible to synthesize glycerin derivatives from easily and economically available aldehydes or ketones in high yields.

  公式（1A）、（2A）和（3A）代表的甘油衍生物：其中R1a、R2a、R1b、R2b、R1c和R2c如披露中所定义，并公开了生产甘油衍生物的方法，包括甘油衍生物（1A）、（2A）和（3A）。这些甘油衍生物具有令人满意的物理性质，可用作润滑剂或极性油，并且与水有相互作用，可用作乳化剂或保湿剂。该方法使得可以从易于获得且经济可行的醛类或酮类高产率地合成甘油衍生物。

表征谱图