3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲酸 | 83405-71-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲酸
• 中文别名: 5-叔丁基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5-carboxy-pyrazol；3-tert-Butyl-pyrazol-carbonsaeure-(5)；5-tert-butyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-tert-butyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-tert-butyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 83405-71-4；1258323-01-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00462163
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RQRWZFJMPKHYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲酸 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-N-methoxy-N,2-dimethylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ago-allosteric modulators of human glucagon-like peptide 2 receptor

  摘要：

  Glucagon-like peptide 2 (GLP-2) is an intestinotropic peptide that binds to GLP-2 receptor (GLP-2R), a class-B G protein-coupled receptor (GPCR). Few synthetic agonists have been reported so far for class-B GPCRs. Here, we report the first scaffold compounds of ago-allosteric modulators for human GLP-2R, derived from methyl 2-{[(2Z)-2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-(hydroxyimino) ethyl] sulfanyl}benzoate (compound 1). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.026
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰基丙酮酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为强效抗疟药的 BIPPO 类似物的结构优化

  摘要：

  疟疾继续对健康构成重大威胁，每年造成数千人死亡。疫苗和药物的供应有限，加上耐药性的出现，使对抗这种疾病的斗争进一步复杂化。在这项研究中，我们旨在增强先前报道的热门化合物 BIPPO (pIC50 5.9) 的抗疟功效。通过对吡唑并嘧啶酮类似物的系统修饰，我们发现了有前途的类似物 30 (NPD-3547)，其体外对抗恶性疟原虫的效力高出约 1 个对数单位 (pIC50 6.8)。此外，我们还发现了其他几种 BIPPO 类似物（23、28、29 和 47a），它们在小鼠肝微粒体中具有有效的抗疟活性 (pIC50 > 6.0) 和良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.3390/molecules28134939

文献信息

• [EN] CYCLIC PHOSPHATES AND CYCLIC PHOSPHORAMIDATES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISORDERS<br/>[FR] PHOSPHATES CYCLIQUES ET PHOSPHORAMIDATES CYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：RETROPHIN INC

  公开号：WO2017099822A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds having the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, E and R1 are as defined herein, are provided. Methods comprising the use of such compounds for the treatment of neurological disorders, such as pantothenate kinase-associated neurodegeneration, and pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the treatment of neurological disorders, also are provided.

  提供具有以下化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中A、B、D、E和R1的定义如本文所述。提供了使用这些化合物治疗神经系统疾病（如泛酸激酶相关性神经退行性疾病）的方法，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗神经系统疾病中的用途。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011147764A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US20130079341A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。
• Cyclic Phosphopantothenic Acid Prodrugs for Treatment of Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration
  作者：Giulio Auciello、Annalise Di Marco、Odalys Gonzalez Paz、Savina Malancona、Steven Harper、Maria Beconi、Ilaria Rossetti、Alina Ciammaichella、Paola Fezzardi、Andrea Vecchi、Elena Bracacel、Daniel Cicero、Edith Monteagudo、Daniel Elbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01531

  日期：2020.12.24

  low levels of coenzyme-A (CoA) in the CNS due to impaired production of phosphopantothenic acid (PPA) from vitamin B5. Restoration of central PPA levels by delivery of exogenous PPA is a recent strategy to reactivate CoA biosynthesis in PKAN patients. Fosmetpantotenate is an oral PPA prodrug. We report here the development of a new PANk2–/– knockout model that allows CoA regeneration in brain cells

  人类PANK2基因的突变与神经退行性疾病（如泛酸激酶相关的神经退行性疾病（PKAN））有关，由于维生素B5的磷酸泛酸（PPA）的生产受损，导致CNS中的辅酶A（CoA）含量较低。通过递送外源PPA恢复中枢PPA水平是重新激活PKAN患者CoA生物合成的最新策略。泛泛酸磷酯为口服PPA前药。我们在这里报告新PANk2的开发– / –可以评估脑细胞中CoA再生的基因剔除模型，并描述了两个新系列的PPA环状磷酸酯前药，能够在该系统中再生优异水平的CoA。在小鼠中进行的概念验证研究证明，这类新型前药在口服后可将PPA递送至大脑，并证实将前药衍生的PPA纳入CoA。