3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲基乙酯 | 916791-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲基乙酯
• 中文别名: 3-(叔丁基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-tert-butyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 916791-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00173782
• 分子量: 196.249
• InChiKey: RCXMILPYEKVQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲基乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-tert-butyl-1-{4-[(methoxymethoxy)methyl]benzyl}-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1726580

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰基丙酮酸乙酯 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以11 g的产率得到3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  The First Example of Azole-Fused Cyclic Anhydride Reacting in the Castagnoli–Cushman Way

  摘要：

  嘌唑并环酸酐首次被用作Castagnoli–Cushman反应的反应物，以极为便捷和迅速的方式生产迄今为止未知的4-氧代-4,5,6,7-四氢嘌唑并[1,5-a]嘌啶-7-羧酸酯。尝试使用吲哚和苯并咪唑类似物实现相同的化学反应失败。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591908

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US09403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R1 is H or C1-6 alkoxy, etc., each of L1 and L2 is independently a single bond or NR2, etc., L3 is C1-6 alkylene, etc., A is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C3-11 cycloalkylene, etc., D is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，该化合物具有优良的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。公式(I)的化合物、该化合物的tautomer、药用可接受的盐或溶剂: 其中，每个取代基在说明或权利要求中有详细定义，例如，R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立为单键或NR2等，L3为C1-6亚烷基等，A为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等。
• The discovery of a potent and selective pyrazolo-[2,3-e]-[1,2,4]-triazine cannabinoid type 2 receptor agonist
  作者：Michael Moir、Samuel Lane、Andrew P. Montgomery、David Hibbs、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113087

  日期：2021.1

  The development of selective CB2 receptor agonists is a promising therapeutic approach for the treatment of inflammatory diseases, without CB1 receptor mediated psychoactive side effects. Preliminary structure-activity relationship studies on pyrazoylidene benzamide agonists revealed the -ylidene benzamide moiety was crucial for functional activity at the CB2 receptor. A small library of compounds

  选择性CB 2受体激动剂的开发是一种有希望的治疗炎性疾病的治疗方法，没有CB 1受体介导的精神活性副作用。对吡唑基苯甲酰胺激动剂的初步结构-活性关系研究表明，亚苄基苯甲酰胺部分对于CB 2受体的功能活性至关重要。在吡唑和取代的苯基之间具有不同连接部分的小型化合物文库最终发现了有效的选择性吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪激动剂19（CB 2 R EC 50  = 19 nM，CB 1 R EC 50 > 10μM）。对接研究已经揭示了该连接基团的关键结构特征，这些特征对于有效的功能活性很重要。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017123860A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。