3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-2,6-dienoic acid ethyl ester | 61432-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-2,6-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyan-3,7-dimethyl-2,6-octadiensaeureethylester；2-cyano-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienoic acid ethyl ester；2-Cyan-3,7-dimethyl-octa-2,6-diensaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate；ethyl 2-cyano-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate
• CAS: 61432-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: AVJOTYFOPVIABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-2,6-dienoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phadke, A. S.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1249 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 氰乙酸乙酯 在 乙酰胺 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-2,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Werner; Bogert, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 586

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 、 溶剂黄146 、 乙酸铵 、 甲苯 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-2,6-dienoic acid ethyl ester 作用下， 反应 16.0h， 以The desired compound, ethyl-2-cyano-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate (compound I), was obtained as a colorless oil in 66% yield (5.3 g, 23.9 mmol)的产率得到3,7-Dimethyl-2-cyano-oct-2,6-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromachemicals and Processes for Preparation

  摘要：

  本文披露了化学式I的芳香化学化合物、包含这些化合物的组合物以及它们的制备过程，其中R1为H、C（O）O—CH2—CH3；C（O）O—CH3或C（O）O—H；R2为甲基；R3和R4为H；R5和R6为CH3；Z为C（H）2；X为—CN。连接到X的双键可以处于E或Z构型。

  公开号：

  US20090317529A1

文献信息

• Werner; Bogert, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 586
  作者：Werner、Bogert

  DOI：——

  日期：——
• Phadke, A. S.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1249 - 1250
  作者：Phadke, A. S.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• Duettmann,H.; Weyerstahl,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1753 - 1756
  作者：Duettmann,H.、Weyerstahl,P.

  DOI：——

  日期：——
• Aromachemicals and Processes for Preparation
  申请人：Turin Luca

  公开号：US20090317529A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Aromachemical compounds of Formula I, compositions comprising these compounds and processes for their preparation are disclosed, wherein R 1 is H, C(O)O—CH 2 —CH 3 ; C(O)O—CH 3 , or C(O)O—H; R 2 is methyl; R 3 and R 4 are H; R 5 and R 6 are CH 3 ; Z is C(H) 2 ; and X is —CN. The double bond attached to X can be in the E or Z configuration.

  本文披露了化学式I的芳香化学化合物、包含这些化合物的组合物以及它们的制备过程，其中R1为H、C（O）O—CH2—CH3；C（O）O—CH3或C（O）O—H；R2为甲基；R3和R4为H；R5和R6为CH3；Z为C（H）2；X为—CN。连接到X的双键可以处于E或Z构型。