3-氟环丁烷羧酸 | 122665-96-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟环丁烷羧酸
• 中文别名: 3-氟环丁烷甲酸
• 英文名称: 3-fluorocyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 3-fluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 122665-96-7
• 化学式: C₅H₇FO₂
• mdl: MFCD09834117
• 分子量: 118.108
• InChiKey: LQXHCYIDZUPZNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟环丁烷羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluorocyclobutanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于有机化学和药物化学的 2- 和 3-氟环丁烷结构单元

  摘要：

  公开了2-和3-单氟化环丁烷结构单元的多克合成。在这两种情况下，氟环丁烷羧酸是用于获得所有其他衍生物（例如胺、醇、溴化物、硫醇、磺酰氯等）的关键中间体。对于这两种目标化学型，相应羧酸的非对映纯顺式和反式异构体以及通过非对映异构体分离得到胺。还通过模型衍生物的pKa和 Log P测量来表征2-和 3- 氟环丁基取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400493
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氟环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELLING METHOD USING CYCLOALKYL GROUPS
  [FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE AU MOYEN DE GROUPES CYCLOALKYLE

  摘要：

  这项发明涉及适合用18F标记的新型环烷基化合物，以及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物、包含这种化合物或组合物的试剂盒，以及利用这种化合物、组合物或试剂盒进行正电子发射断层扫描（PET）的用途。

  公开号：

  WO2011006621A1

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200247747A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有促觉素2型受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗嗜睡症的药剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  申请人：YEH Vince

  公开号：US20130059846A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• [EN] CYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-C] QUINOLÉINE SUBSTITUÉS CYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018163030A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides novel cyclic substituted imidazo[4,5- c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6, X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的环替代咪唑[4,5-c]喹啉衍生物的化合物（I）以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• Compounds and compositions as C-kit kinase inhibitors
  申请人：Yeh Vince

  公开号：US09199981B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂是有用的，以及使用这些化合物的方法，以治疗、改善或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物的方法，以治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常活化的疾病或疾病。