3-氧代-3-(2,4,5-三氟-3-甲氧基苯基)-丙酸乙酯 | 112811-68-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-(2,4,5-三氟-3-甲氧基苯基)-丙酸乙酯
• 中文别名: 2,4,5-三氟-3甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；3-氧代-3(2,4,5-三氟-3-甲氧基苯基)丙酸乙酯；3-氧代-3(2,4,5-三氟-3-甲氧基 苯基) 丙酸 乙酯
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propionate
• 英文别名: ethyl 3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propanoate；ethyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoylacetate
• CAS: 112811-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄
• 分子量: 276.212
• InChiKey: WTKWXCRLEWADRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  317.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-(2,4,5-三氟-3-甲氧基苯基)-丙酸乙酯 在 硫酸 、 水 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 加替沙星
  参考文献：
  名称：

  8-alkoxyquinolonecarboxylic acid and salts thereof

  摘要：

  喹诺酮羧酸衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1 表示较低的烷基基团，R.sup.2 表示氢原子、氨基团或硝基团，X 表示卤素原子，Z 表示卤素原子、哌嗪基团、N-甲基哌嗪基团、3-甲基哌嗪基团、3-羟基吡咯啉基团或吡咯啉基团，如下所示：##STR2##（这里，n 为 0 或 1，R.sup.3 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4 表示氢原子、较低的烷基基团，R.sup.5 表示氢原子、较低的烷基基团、酰基基团或烷氧羰基基团），其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04980470A1
• 作为产物：
  描述：

  莫西沙星杂质V 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-氧代-3-(2,4,5-三氟-3-甲氧基苯基)-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  8-alkoxyquinolonecarboxylic acid and salts thereof

  摘要：

  喹诺酮羧酸衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1 表示较低的烷基基团，R.sup.2 表示氢原子、氨基团或硝基团，X 表示卤素原子，Z 表示卤素原子、哌嗪基团、N-甲基哌嗪基团、3-甲基哌嗪基团、3-羟基吡咯啉基团或吡咯啉基团，如下所示：##STR2##（这里，n 为 0 或 1，R.sup.3 表示氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4 表示氢原子、较低的烷基基团，R.sup.5 表示氢原子、较低的烷基基团、酰基基团或烷氧羰基基团），其水合物和药学上可接受的盐被用作抗菌剂。

  公开号：

  US04980470A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Cociorva Oana

  公开号：US20070254866A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.

  本文提供了氨基喹啉及其药用可接受的衍生物。在某些实施例中，本文提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted quinolones II
  申请人：Schohe-Loop Rudolf

  公开号：US20080261964A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to substituted quinolones of formula (I) and to methods for their preparation as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的取代喹诺酮，以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。
• Synthesis and Antibacterial Activity of 1-(2-Fluorovinyl)-7-substituted-4-quinolone-3-carboxylic Acid Derivatives, Conformationally Restricted Analogues of Fleroxacin
  作者：Yoshikazu Asahina、Kazuhiko Iwase、Fujio Iinuma、Masaki Hosaka、Takayoshi Ishizaki

  DOI：10.1021/jm0402061

  日期：2005.5.1

  2- to 32-fold more potent in vitro antibacterial activity than the corresponding E-isomers E-15a-c and E-16a-c. Furthermore, since Z-15b showed in vitro antibacterial activity and DNA gyrase inhibition comparable to that of 5, it was hypothesized that the conformation of Z-15b would be equivalent to the active conformer of 5. The results revealed that the antibacterial Z-1-(2-fluorovinyl)quinolone

  新颖的1-（2-氟乙烯基）-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物Z-15a-c，E-15a-c，Z-16a-c和E-16a-c，是氟沙星的构象受限类似物（合成5），并评价其体外抗菌活性。将2-氟-2-[（4-甲氧基苯基）亚磺酰基]乙基的脱氢硫烯基化用作在N-1位上构建2-氟乙烯基的关键步骤。显然，Z-异构体Z-15a-c和Z-16a-c在体外的抗菌活性比相应的E-异构体E-15a-c和E-16a-c高出2-3倍。此外，由于Z-15b的体外抗菌活性和DNA促旋酶抑制作用与5相当，因此可以推测Z-15b的构象与5的活性构象体相同。
• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOLONES<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006008046A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及取代喹啉并其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用作抗病毒药物，特别是用于对抗巨细胞病毒。