甲酸锂一水合物 | 6108-23-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸锂一水合物
• 中文别名: 单水甲酸锂；甲酸锂；甲酸锂水合物；甲酸锂盐
• 英文名称: lithium formate monohydrate
• 英文别名: lithium;formate;hydrate
• CAS: 6108-23-2
• 化学式: CHO₂*H₂O*Li
• 分子量: 69.974
• InChiKey: RDAKCPVJSPEDON-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  94°C (dec.)
• 密度：
  1.4600
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，它是一种白色晶状粉末，性质温和。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915120000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Lithium formate monohydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Formic acidlithium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Formic acidlithium salt
别名
: CHLiO2 · H2O
分子式
: 69.97 g/mol
分子量
成分 浓度
Lithium formate monohydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 6108-23-2
EC-编号 209-133-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶块
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)在不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数如下：

• 32.3g/0℃
• 35.7g/10℃
• 39.3g/20℃
• 44.1g/30℃
• 49.5g/40℃
• 64.7g/60℃
• 92.7g/80℃
• 116g/90℃
• 138g/100℃

用途 一水甲酸锂晶体具有高非线性系数、高光损伤阈值以及宽透光波段（向紫外延伸），特别适用于实现Nd∶YAG激光器1.06μm激光的三倍频和四倍频等特性，是一种优良的非线性光学晶体材料。此外，它还常用于电池制造。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸锂一水合物 以 solid 为溶剂， 生成 羧基自由基
  参考文献：
  名称：

  用于光子/中子混合辐射场中EPR剂量测定的6Li和天然Li化合物。

  摘要：

  锂的天然成分中的6Li，富集的7Li和7Li的甲酸盐和二硫酸盐提供了一种测量混合辐射场中光子和热中子吸收剂量的可能性，例如在硼中子捕获疗法（BNCT）设施中。在瑞典Studsvik的BNCT设施中进行了具有富天然成分的6Li和锂化合物的甲酸盐和二硫酸盐的测试。已经在有机玻璃体模中以3 cm的深度以1.8 x 10（9）n cm（-2）s（-1）n的热中子注量速率进行了辐照。还从5厘米深度的幻影中用4MV线性加速器在纯X射线场中以精确确定的吸收剂量照射化合物。照射后3小时内检查信号强度和形状。甲酸锂照射后观察到归因于CO 2-自由基的单线谱。与6Li样品的光子辐照相比，中子辐照后出现的线宽增加归因于捕获在α粒子轨迹中的CO2-自由基之间的偶极展宽。在二硫代锂酸锂照射后，观察到由SO3-自由基阴离子引起的光谱。在低能X射线辐射研究中，使用6Li代替具有天然同位素组成的Li可以提高信号幅度。由于

  DOI：

  10.1016/j.saa.2003.10.029
• 作为产物：
  描述：

  lithium formate 在 moisture 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 甲酸锂一水合物
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Kerstin; Heyns, Anton M.; Range, Klaus-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 238 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基环己醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 甲酸锂一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醇的远程未活化 C(sp3)-H 键的无过渡金属和无光定向胺化

  摘要：

  由于氨基醇的巨大价值，对其合成的新方法的需求量很大。丰富的脂肪醇代表了针对这一重要主题的方法开发的理想原料。迄今为止，已经很好地建立了用于醇的定向远程胺化的过渡金属催化方法。然而，它们具有某些缺点，例如使用昂贵的催化剂和有限的范围。最近，无过渡金属的可见光诱导自由基方法已经成为用于醇定向远程胺化的新的强大工具。依靠 1,5-HAT 反应性，这些方法仅限于 β-或 δ-胺化。在此，我们报告了一种新的无过渡金属和无可见光的室温自由基方法，用于远程 β-、γ-、

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04189

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017055860A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention provides a compound of formula (I): (I) or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式(I)化合物：(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。
• Solvation Effects on Transition Metal Hydricity
  作者：Charlene Tsay、Brooke N. Livesay、Samantha Ruelas、Jenny Y. Yang

  DOI：10.1021/jacs.5b07777

  日期：2015.11.11

  thermochemical values also reveal solvation effects that impact the overall thermodynamic favorability of hydride generation from hydrogen and transfer to carbon dioxide. The quantitative solvation effects described herein have important consequences to the design and reactivity of catalysts for transformations that have hydride transfer steps throughout synthetic chemistry.

  [HNi(DHMPE)2][BF4]（DHMPE = 1,2-双（二羟甲基膦基）乙烷）的氢化物供体的自由能（氢度）是通过实验确定的，与氢在乙腈、二甲亚砜和水中的异裂能分别为 57.4、55.5 和 30.0 kcal/mol。这项工作代表了首次报道的过渡金属氢化物供体在三种不同溶剂中的氢度值。我们的值与氢和甲酸盐的氢度之间的比较显示值范围随溶剂极性的增加而变化。热化学值还揭示了溶剂化效应，这些效应影响了从氢生成氢化物并转移到二氧化碳的整体热力学有利性。本文所述的定量溶剂化效应对催化剂的设计和反应性具有重要影响，用于在整个合成化学中具有氢化物转移步骤的转化。
• 一种芳香酸的绿色合成方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN111018691B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种芳香酸的绿色合成方法。所述方法包括：使用镍催化剂，在甲酸盐、酸酐、膦配体和有机溶剂存在的条件下，使芳基碘通过镍催化插羰得到芳香酸。本发明提供的方法利用廉价的镍催化剂，实现高效催化转化，反应条件温和，操作简单。
• An ESR and ENDOR study of irradiated 6Li-formate
  作者：K. Komaguchi、Y. Matsubara、M. Shiotani、H. Gustafsson、E. Lund、A. Lund

  DOI：10.1016/j.saa.2006.04.023

  日期：2007.3

  polycrystalline samples at room temperature. Furthermore, the (1)H-hf and (6)Li-hf tensors observed for the surroundings of CO(2)(-) by ENDOR technique were in fairly good agreement with DFT calculations. The CO(2)(-) radicals are found to be so stable that the formate is applicable to the ESR dosimetry, because of fully relaxing in a fully relaxed geometrical structure of the CO(2)(-) component and remaining tight

  研究了甲酸锂（（6）LiOOCH.H（2）O），95％的（6）Li富集度以及结晶水与D（2）O的交换情况。在室温下稳定的辐射诱导自由基的ESR光谱由线宽为0.92mT的单线态组成。（6）Li具有较小的磁矩和核自旋，从而导致较窄的线宽以及峰值幅度的增加。与具有天然同位素组成的甲酸锂（6）Li（7.5％，I = 1）和（7）Li（92.5％，I = 3/2）相比，灵敏度提高了两倍。通过优化的光谱仪设置（6），甲酸甲酰胺的灵敏度是丙氨酸的7倍。因此，该材料被建议作为剂量计材料，剂量范围低至0.1Gy。g和CO（2）（-）自由基阴离子的（13）C-超细（hf）张量，在室温下，对于多晶样品，主要的顺磁产物被评估为g =（2.0037，1.9975，2.0017），A（（13）C）=（465.5，447.5，581.3）MHz。此外，通过ENDOR技术观察到的CO（2）（-）周围的（1）H-hf和（6
• The thermal phase transformations of lithium, sodium and potassium formates.
  作者：Yoshio Masuda、Kazuhito Hashimoto、Yoshio Ito

  DOI：10.1016/0040-6031(90)80407-p

  日期：1990.6

  Abstract The existence of thermal phase transformations of lithium, sodium and potassium formates was shown by means of thermal analysis and X-ray powder diffraction analysis. A monoclinic phase of HCO2Na transformed into a triclinic phase at 237° C, and an orthorhombic phase of HCO2K into a monoclinic phase at 135° C. The phase transformation of HCO2Li was also observed at 230° C. The lattice parameters

  摘要 通过热分析和X射线粉末衍射分析表明甲酸锂、甲酸钠和甲酸钾存在热相变。HCO2Na 的单斜相在 237°C 转变为三斜相，HCO2K 的正交相在 135°C 转变为单斜相。 HCO2Li 的相变也在 230°C 下观察到。这些相的晶格参数之前并在转换后从 X 射线衍射线估计。通过在室温下真空静置 12 小时，转化相几乎不会恢复到原始相，但在潮湿空气中很容易逆转。因此，大气中的水分子似乎加速了逆向转变。