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lithium formate | 556-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium formate
英文别名
lithium;formate
lithium formate化学式
CAS
556-63-8
化学式
CHO2*Li
mdl
——
分子量
51.9587
InChiKey
XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    273℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.63
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:13351c34552fa9562d16d19ca1843a23
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制备方法与用途

甲酸锂用于一种锂盐和锂离子正极材料前驱体的均匀混合。其特点是通过以下步骤实现:

  1. 配制甲酸锂饱和溶液;
  2. 将待混合的前躯体物料装入容器中,保持物料温度在80至120℃之间,并持续搅拌;
  3. 以喷雾的方式将步骤1中制备的甲酸锂饱和溶液均匀喷入物料中,喷入后继续搅拌和保温,直至物料混合均匀并被烘干。

该方法采用溶解度极高的甲酸锂作为锂盐,通过喷雾方式使甲酸锂溶液均匀地涂覆在前驱体表面,从而实现均匀混合。在整个过程中,持续搅拌可以使甲酸锂溶液更均匀地附着在前驱体上,随后进行烧结处理。

这种方法能确保锂的均匀分布,适用于规模化生产,并能在大规模生产中保证产品的稳定性与一致性。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium formate 在 air 作用下, 生成 lithium carbonate
    参考文献:
    名称:
    Shklovskaya,R. M.; Arkhipov, S. M.; Tsibulevskaya, K. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 1101 - 1102
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    calcium diformate 生成 lithium formate
    参考文献:
    名称:
    DE381957
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    邻二氯苯甲酸 、 CoO40W12(5-)*16H2O*5K(1+)lithium formate高氯酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 3,4-二氯苯酚二氯-苯酚
    参考文献:
    名称:
    Keggin多金属氧酸盐与钴(IV)杂原子催化的芳烃电化学羟基化反应
    摘要:
    芳烃(例如苯到苯酚)的可持续,选择性直接羟基化是一项重要的研究挑战。提出了使用甲酸氧化苯及其卤代衍生物以选择性地产生芳基甲酸酯的电催化转化,其易于被水水解以产生相应的苯酚。甲酰化反应在[Co III W 12 O 40 ] 5−作为催化剂和甲酸锂作为电解质的情况下,通过形成甲酰氧基作为反应性物质在Pt阳极上发生,该自由基被BMPO自旋阱捕获并由EPR确定。在Pt阴极上形成氢。总和为ArH + H 2 O→ArOH + H 2。未优化的反应条件显示出75%的法拉第效率和35%的收率选择性形成了单氧化产物。甲酸分解为CO 2和H 2是一种副反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201801372
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文献信息

  • [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2010144486A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.
    揭示了式(I)的JAK抑制剂,其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品,制备这些化合物的方法和材料,以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法,包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌(即癌症)和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160002251A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐,或化合物或盐的溶剂化合物,一种药物,一种药物组合物,一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂,以及预防和/或治疗的方法。
  • A Stable Lithium–Oxygen Battery Electrolyte Based on Fully Methylated Cyclic Ether
    作者:Zhimei Huang、Haipeng Zeng、Meilan Xie、Xing Lin、Zhaoming Huang、Yue Shen、Yunhui Huang
    DOI:10.1002/anie.201812983
    日期:2019.2.18
    singlet oxygen via hydrogen abstract reactions, which leads to performance decaying during long‐term operation. Herein we propose a methylated cyclic ether, 2,2,4,4,5,5‐hexamethyl‐1,3‐dioxolane (HMD), as a stable electrolyte solvent for LOBs. Such a compound does not contain any hydrogen atoms on the alpha‐carbon of the ether, and thus avoids hydrogen abstraction reactions. As the result, this solvent exhibits
    基于醚的电解质由于其相对较高的稳定性而常用于Li-O 2电池(LOB)。但是它们仍然易于通过氢提取反应受到超氧化物或单线态氧的攻击,这导致长期运行期间性能下降。本文中,我们提出了甲基化的环状醚2,2,4,4,5,5-六甲基-1,3-二氧戊环(HMD),作为LOB的稳定电解质溶剂。这样的化合物在醚的α-碳上不包含任何氢原子,从而避免了氢的夺取反应。结果,该溶剂在超氧化物或单线态氧的存在下表现出优异的稳定性。另外CO 2禁止在充电过程中进化。使用基于HMD的电解质的LOB可以运行157个循环,是基于1,3-二氧戊环(DOL)或1,2-二甲氧基乙烷(DME)的电解质的LOB的4倍。
  • The formyloxyl radical: electrophilicity, C–H bond activation and anti-Markovnikov selectivity in the oxidation of aliphatic alkenes
    作者:Miriam Somekh、Mark A. Iron、Alexander M. Khenkin、Ronny Neumann
    DOI:10.1039/d0sc04936k
    日期:——
    outer-sphere electron transfer between the formyloxyl radical donor and the [CoIIIW12O40]5− polyanion acceptor forming a donor–acceptor [D+–A−] complex is proposed to induce the observed anti-Markovnikov selectivity. Finally, the overall reactivity of HC(O)O˙ towards hydrogen abstraction was evaluated using additional substrates. Alkanes were only slightly reactive, while the reactions of alkylarenes
    过去,很少通过实验观察到甲酰氧基自由基HC(O)O 3,这些研究是在电子结构的背景下进行的理论光谱分析。缺乏方便的制备甲酰氧基自由基的方法,使得人们无法研究其对有机底物的反应性。最近,我们发现在甲酸/甲酸锂的阳极电化学氧化中形成了HC(O)O 3。使用[Co III W 12 O 40 ] 5-聚阴离子催化剂,可导致由苯形成甲酸苯酯。在这里,我们介绍我们对电化学原位反应性的研究用有机底物生成HC(O)O 3。根据实验和计算得出的哈米特线性自由能关系,与苯的反应和选择的取代衍生物表明,HC(O)O 3是亲电子的。HC(O)O 3与末端烯烃的反应明显有利于抗马尔可夫尼科夫氧化反应,产生相应的醛作为主要产物以及进一步的氧化产物。以1-己烯为代表的底物进行的可能的反应路径分析,有利于从烯丙基C–H键中抽出氢形成己烯丙基的可能性,然后强烈建议在C1位置进一步进攻第二个HC(O)O˙自由基。据推测,进一步的氧化产物主要是由于HC(O)O
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014028669A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.
    本发明涉及芳基砜和相关化合物,它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物,以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物