癸氧喹酯 | 18507-89-6

• 物质功能分类: 原料药 - 兽药原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 癸氧喹酯
• 中文别名: 6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-3-乙酸乙酯；乙癸氧喹酯；6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉甲酸乙酯；地考喹酯；地可喹酯；敌球素；苄氧喹甲酯
• 英文名称: decoquinate
• 英文别名: ethyl 6-n-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-Carboxylate；ethyl 6-decoxy-7-ethoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 18507-89-6
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅
• 分子量: 417.546
• InChiKey: JHAYEQICABJSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241.0 to 245.0 °C
• 沸点：
  517.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热）、甲醇（轻微、加热、超声处理）
• LogP：
  8.740 (est)
• 碰撞截面：
  216.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090
• RTECS号：
  VB1983800
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

SDS

1.1 产品标识符
: 癸氧喹酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl 6-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl 6-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
别名
: C24H35NO5
分子式
: 417.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
ethyl 6-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxy-3-quinolinate
-
CAS 号 18507-89-6
EC-编号 242-389-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
242 - 246 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.790
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VB1983800

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

高效畜禽用抗球虫药：癸氧喹酯

癸氧喹酯 是一种新型的喹诺酮类高效畜禽用抗球虫药。它俗称地可喹酯、乙癸氧喹酯、敌球素、地考喹酯或苄氧喹甲酯，为类白色或微黄色结晶性粉末，在氯仿或乙醚中极微溶解，在水或乙醇中不溶。研究表明，癸氧喹酯具有独特的抗球虫活性，其效果强于马度米星铵、尼卡巴嗪+乙氧酰胺苯甲酯、甲基盐霉素等药物。

癸氧喹酯在球虫的无性繁殖阶段发挥作用，通过干扰DNA合成而阻止子孢子细胞发育。它能有效地击溃球虫的抗药性，并临床上用于防治对禽类危害最大的柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)、巨型艾美耳球虫(E.maxima)、堆型艾美耳球虫(E.acerVulina)、毒害艾美耳球虫(E.necatrix)、布氏艾美耳球虫(E.brunetti)和变位艾美耳球虫(E.mivati)等6种球虫引起的家禽球虫病。此外，它还能防治牛、羊等家畜体内的新孢子虫病及反刍动物的小球隐孢子虫病，并可提高幼龄山羊的增重率和产奶量。

癸氧喹酯在饲料中添加不会影响消化和营养成分的吸收。本品无配伍禁忌，但不能用于含皂土的饲料中。建议仅在球虫暴发高峰期使用，连续使用最长不超过4周。20世纪70年代以来，癸氧喹酯已在许多国家广泛用于禽的球虫病防治，并于2006年首次在美国雅来公司引进中国市场销售。

目前，在中国已有杭州海尔希畜牧科技有限公司、山东信得科技股份有限公司等众多厂家在生产销售癸氧喹酯原料药。化学Book Andy分析整理。

毒性

癸氧喹酯毒性低，耐受性好；使用推荐量的80倍仍安全。停药3天后，各组织中残留药物浓度低于1×10^-6。在家禽和猪饲料中添加800ppm（26倍于正常用量）连续饲喂均未发生中毒。

药动学

吸收快，在1小时内即可达到抗球虫的有效浓度，3天后浓度达高峰水平。在牛、羊分别给予末标记的癸氧喹酯5天和7天后，用14C标记的本品单剂量给牛、羊静注，1.5小时后血浆中放射物达到峰值。大鼠体内有部分代谢，产生3种代谢产物，但其结构无法测定。反刍动物体内仅确定两种代谢产物且所占比例较低。反刍动物的主要排泄途径为粪，其次是尿。

化学性质

浅黄色结晶性粉末，熔点86-87℃。微溶于氯仿、乙醚，几乎不溶于水，无臭。

用途

作为饲料添加剂和抗原虫药，用于预防肉鸡球虫病及治疗鸡球虫病。1吨饲料加本品27.2g。癸氧喹酯毒性低，耐受性好，安全范围大。代谢迅速，停药3天后，各组织中残留药物浓度低于1ppm。

生产方法

由3,4-二羟基硝基苯在DMF介质中与溴癸烷反应生成3-羟基-4-癸氧基硝基苯，经乙氧基化、还原制得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺。然后3-乙氧基-4-癸氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合，得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺基甲叉丙二酸二乙酯，最后经导热姆A加热缩合而得成品。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 1-acetyl-6-decoxy-7-ethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate	——	C26H37NO6	459.583
  ——	ethyl 6-decoxy-7-ethoxy-4-oxo-1-propionyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate	——	C27H39NO6	473.61
  ——	ethyl 6-decoxy-7-ethoxy-4-oxo-1-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate	——	C30H44N2O6	528.689
  ——	6-decoxy-7-ethoxy-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide	——	C26H40N2O6	476.613
  ——	6-decoxy-7-ethoxy-N-(4-fluorobenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide	——	C29H37FN2O4	496.622
  ——	1-acetyl-6-decoxy-7-ethoxy-3-(morpholin-4-ylcarbonyl) quinolin-4(1H)-one	——	C28H40N2O6	500.635

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸氧喹酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Pionier 2076 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DECOQUINATE PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉCOQUINATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012174121A3
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 癸氧喹酯
  参考文献：
  名称：

  一种癸氧喹酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种癸氧喹酯的合成方法，属于制药工程技术领域，所述的方法为以邻羟基苯乙醚为原料，经偶合、还原、缩合、醚化、环合等过程制得癸氧喹酯，本发明还原过程采用环境友好的水合肼作为还原剂还原偶氮化合物引进氨基，选择性好、绿色环保，有利于减少环境污染问题；在环合过程采用BTC作环化试剂，条件温和，降低了对设备的要求，成本降低。

  公开号：

  CN107382855B

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• [EN] ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021061898A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。