10,11-dimethoxy-3-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline | 79641-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-3-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
• CAS: 79641-81-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: GGBUIWJXGMNJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dimethoxy-3-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-10,11-dimethoxy-berbin-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到10,11-dimethoxy-3-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5