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3-benzyloxy-10,11-dimethoxy-berbin-8-one
3-benzyloxy-10,11-dimethoxy-berbin-8-one | 79641-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
原小檗碱生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-10,11-dimethoxy-berbin-8-one
英文别名
10,11-dimethoxy-3-phenylmethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
CAS
79641-83-1
化学式
C
26
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
415.489
InChiKey
JFWROUUHKQBZFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl chloride
79641-76-2
C
26
H
26
ClNO
4
451.95
——
6-(benzyloxy)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
79641-73-9
C
25
H
27
NO
3
389.494
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzyloxy-10,11-dimethoxy-berbin-8-one
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到10,11-dimethoxy-3-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
参考文献:
名称:
苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
摘要:
据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83481-5
作为产物:
描述:
6-(苄氧基)-1-(3,4-二甲氧基苄基)-3,4-二氢异喹啉盐酸盐
在 sodium tetrahydroborate 、
三乙胺
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
苯
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
3-benzyloxy-10,11-dimethoxy-berbin-8-one
参考文献:
名称:
苄基四氢异喹啉的光气化:一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法
摘要:
据报道,通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d,得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下,这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b,c生成新的3-羟基小hydroxy 4e,f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b,c。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)83481-5
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