(-)-(2R,4aS,8aS)-2-bromo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one | 97855-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(2R,4aS,8aS)-2-bromo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 97855-67-9
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO
• 分子量: 273.213
• InChiKey: FMTZAGVDMSXBQA-NRUUGDAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,4aS,8aS)-2-bromo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 florisil 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 Cyclohexanecarboxaldehyde, 1,3,3-trimethyl-2-(2-propenyl)-, (1S-trans)-
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1-ol 在 platinum(IV) oxide florisil 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-(2R,4aS,8aS)-2-bromo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular double michael reaction III Stereoselective chiral synthesis of atisiran-15-one
  作者：Masataka Ihara、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98546-0

  日期：——

  Atisiran-15-one (5) was stereoselectively synthesized starting from the ketone (10) through the intramolecular double Michael reaction.

  从酮（10）开始通过分子内双迈克尔反应立体合成Atisiran-15-one（5）。