4-[3-(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl]-5,6-diphenylpyridazin-3(2H)-one | 1219602-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4-[3-(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl]-5,6-diphenylpyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1219602-35-3
• 化学式: C₂₈H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 480.907
• InChiKey: XQBFICGGQOHUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl]-5,6-diphenylpyridazin-3(2H)-one 在 盐酸羟胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到7-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)isoxazol-4-yl]-3,4-diphenyl-6,7-dihydropyrano-[2,3-c]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的杂芳基吡咯并哒嗪，辛啉和杂芳基哒嗪衍生物

  摘要：

  在不同反应条件下，将4-乙酰基-5,6-二苯基哒嗪-3（2H）-1与6-氯-3-甲酰基色酮缩合，生成烯酮或吡喃并哒嗪。两种化合物都用于合成一些新的杂芳基吡喃并哒嗪。吡喃二哒嗪是通过4-乙酰基-5,6-二苯基吡啶并嗪-3（2H）-one与碳酸二乙酯，乙酸酐和4-溴苯重氮的反应序列获得的。哒嗪基丁烷-1,3-二酮与浓硫酸的反应 还研究了H2SO4，POCl3，肼，盐酸羟胺，氰基乙酰胺，硫脲和硫代氨基脲。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0433-1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5,6-diphenyl-3(2H)-pyridazinone 、 6-氯-3-甲酰基色酮 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-[3-(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl]-5,6-diphenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的杂芳基吡咯并哒嗪，辛啉和杂芳基哒嗪衍生物

  摘要：

  在不同反应条件下，将4-乙酰基-5,6-二苯基哒嗪-3（2H）-1与6-氯-3-甲酰基色酮缩合，生成烯酮或吡喃并哒嗪。两种化合物都用于合成一些新的杂芳基吡喃并哒嗪。吡喃二哒嗪是通过4-乙酰基-5,6-二苯基吡啶并嗪-3（2H）-one与碳酸二乙酯，乙酸酐和4-溴苯重氮的反应序列获得的。哒嗪基丁烷-1,3-二酮与浓硫酸的反应 还研究了H2SO4，POCl3，肼，盐酸羟胺，氰基乙酰胺，硫脲和硫代氨基脲。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0433-1