3-vinylidenehex-5-en-1-yl sulfamate | 1202756-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3-vinylidenehex-5-en-1-yl sulfamate
• 英文别名: 3-vinylidenehex-5-enyl sulfamate
• CAS: 1202756-83-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: NEAHYEYXOPVJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-vinylidenehex-5-en-1-yl sulfamate 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到2-(bicyclo[3.1.0]hex-2-en-1-yl)ethyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的环状氨基磺酸酯的合成：当前范围，立体化学和竞争性烯-丙二烯环异构化

  摘要：

  通过用容易获得的Ph 3 PAuNTf 2处理烯丙基氨基磺酸盐，可以高收率制备六元环状氨基磺酸盐。该反应能够以高收率形成N-取代的季中心。相对立体化学已经明确确定。在烯丙基取代的氨基磺酸酯的情况下，π重排比氢化氨基化更快，并且提出了用于该方法的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.058
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((3-vinylidenehex-5-en-1-yl)oxy)silane 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-vinylidenehex-5-en-1-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的环状氨基磺酸酯的合成：当前范围，立体化学和竞争性烯-丙二烯环异构化

  摘要：

  通过用容易获得的Ph 3 PAuNTf 2处理烯丙基氨基磺酸盐，可以高收率制备六元环状氨基磺酸盐。该反应能够以高收率形成N-取代的季中心。相对立体化学已经明确确定。在烯丙基取代的氨基磺酸酯的情况下，π重排比氢化氨基化更快，并且提出了用于该方法的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.058

文献信息

• Stoll, Armin H.; Blakey, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2108 - 2109
  作者：Stoll, Armin H.、Blakey, Simon B.

  DOI：——

  日期：——