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5-(2-chlorophenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester | 1610952-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-chlorophenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
5-(2-chlorophenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1610952-53-8
化学式
C18H15ClN2O2
mdl
——
分子量
326.782
InChiKey
WVRLLFSWSFVDRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 cobalt(II) acetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    When Aryldiazonium Salts Meet Vinyl Diazoacetates: A Cobalt-Catalyzed Regiospecific Synthesis of N-Arylpyrazoles
    摘要:
    A cobalt-catalyzed C-N bond formation between aryl diazonium salts and vinyl diazoacetates has been developed under relatively mild conditions. The N-arylpyrazoles have been prepared in moderate to high yields in a regiospecific way.
    DOI:
    10.1021/ol5012339
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