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3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺 | 875664-44-1

中文名称
3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-fluoro-4-methoxyaniline
英文别名
——
3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺化学式
CAS
875664-44-1
化学式
C7H7BrFNO
mdl
——
分子量
220.041
InChiKey
DPALOVXCAGMEBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-73°C
  • 稳定性/保质期:

    按规定使用和贮存的物质不会分解,应避免光照以防氧化。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2922299090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    UN2811
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338,P311
  • 危险性描述:
    H302+H312,H315,H319,H331,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺亚硝酸异戊酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-溴-6-氟苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法,所述制备方法的具体步骤为:(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应,生成化合物III;(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV;(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V;(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I;即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。
    公开号:
    CN113372200B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟-5-硝基溴苯 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 生成 3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺
    参考文献:
    名称:
    一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法,所述制备方法的具体步骤为:(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应,生成化合物III;(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV;(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V;(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I;即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。
    公开号:
    CN113372200B
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文献信息

  • [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 喜树碱类化合物及其制备方法和应用
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022166762A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    具有抗肿瘤活性的喜树碱类化合物,及其制备方法和应用。具体地,涉及如下所示化合物或其药学上可接受的形式,其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗细胞异常增殖方面疾病的药物,
  • WO2023/72143
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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