3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺 | 875664-44-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-4-methoxyaniline
• CAS: 875664-44-1
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: DPALOVXCAGMEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，应避免光照以防氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN2811
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-溴-6-氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113372200B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-硝基溴苯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113372200B

文献信息

• [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 喜树碱类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166762A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  具有抗肿瘤活性的喜树碱类化合物，及其制备方法和应用。具体地，涉及如下所示化合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗细胞异常增殖方面疾病的药物，
• WO2023/72143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法
  申请人：无锡双启科技有限公司

  公开号：CN113372200B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。