3-溴-5-氟-4-甲基苯胺 | 207110-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氟-4-甲基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-4-methylaniline
• CAS: 207110-35-8
• 化学式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.042
• InChiKey: PYSVBVGSPMLRRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259℃
• 密度：
  1.589
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 邻甲酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 (9S)-1-(allyloxy)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-2,3,12,15-tetrahydrobenzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(1H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATES AND METHODS
  [FR] IMMUNOCONJUGUÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  Immunoconjugates of the Formula (I) include a linking group for linking an antibody targeting ligand (Ab) to a drug (D). Embodiments of such immunoconjugates are useful for delivering the drug to selected cells or tissues, e.g., for the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2023004266A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-溴-5-氟-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATES AND METHODS
  [FR] IMMUNOCONJUGUÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  Immunoconjugates of the Formula (I) include a linking group for linking an antibody targeting ligand (Ab) to a drug (D). Embodiments of such immunoconjugates are useful for delivering the drug to selected cells or tissues, e.g., for the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2023004266A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K-GAMMA POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019126505A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  This application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of ΡΙ3Κ-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用与公式(I)化合物或其药用可接受的盐有关，它们是ΡΙ3Κ-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05877191A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及某些新型化合物，其结构式表示为I：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、m、n和虚线在此定义。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的应用。本发明化合物是缓激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• NOVEL METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3677568A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  A method for producing a compound represented by formula (C) wherein R1 represents an amino group protected with a protecting group, the method comprising a step of subjecting a compound represented by formula (B) wherein R1 represents the same meaning as above, to intramolecular cyclization to convert the compound into the compound represented by formula (C).

  一种生产由式（C）代表的化合物（其中 R1 代表用保护基保护的氨基）的方法，该方法包括一个步骤，将由式（B）代表的化合物（其中 R1 代表与上述相同的含义）进行分子内环化，以将该化合物转化为由式（C）代表的化合物。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-b]pyridazines and substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10138248B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。