2,3-二氟-5-硝基溴苯 | 374633-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-5-硝基溴苯
• 中文别名: 3-溴-4,5-二氟硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3-difluoro-5-nitrobenzene
• CAS: 374633-24-6
• 化学式: C₆H₂BrF₂NO₂
• 分子量: 237.988
• InChiKey: MGMBTDXCNDOKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-5-硝基溴苯 在 水 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-溴-6-氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113372200B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,3-二氟-5-硝基溴苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113372200B

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• IMIDAZOLINYLMETHYL ARYL SULFONAMIDE
  申请人：O'Yang Counde

  公开号：US20090197934A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  This invention relates to an alpha-1A receptor partial agonist, which is represented by Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing formula I, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种α-1A受体部分激动剂，其由化学式I所代表，并且其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有化学式I的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。
• CONDENSED TRICYCLIC COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220153766A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides a class of compounds containing tricyclic heteroaryl groups. Specifically, the present invention provides compounds of the structure represented by the following formula (I) (the definition of each group is as described in the specification), pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), as well as isotopic derivatives of these compounds, chiral isomers, allosteric forms, different salts, prodrugs, formulations, etc. The compounds of formula (I) can effectively inhibit protein kinases (including EGFR, EGFR (C797S), ALK, and HPK1, etc.), thereby playing a role in the treatment of various tumors.

  本发明提供了一类含有三环杂芳基团的化合物。具体来说，本发明提供了以下式子（I）所表示的结构的化合物（每个基团的定义如说明书所述），含有式子（I）化合物的制药组合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、异构形式、不同的盐、前药、配方等。式子（I）化合物可以有效抑制蛋白激酶（包括EGFR、EGFR（C797S）、ALK和HPK1等），从而在治疗各种肿瘤方面发挥作用。