11-Acetoxy-12-benzoyloxyabieta-6,8,11,13-tetraen | 62691-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11-Acetoxy-12-benzoyloxyabieta-6,8,11,13-tetraen
• CAS: 62691-23-0
• 化学式: C₂₉H₃₄O₄
• 分子量: 446.587
• InChiKey: ZKHWBCXUKWZTRU-IADCTJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Acetoxy-12-benzoyloxyabieta-6,8,11,13-tetraen 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-Acetoxy-12-benzoyloxyabieta-8,11,13-trien-6-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxodione, Royleanone, Cryptojaponol, and Methyl 11-Hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11)13-trien-18-oate

  摘要：

  使用过氧化苯甲酰成功地对 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate (II) 和 ferruginol (XXXII) 进行了 C-11 位置的氧化、生成的苯酚（VII 和 XXXVII）被进一步转化为 taxodione（III）、royleanone（IV）、cryptojaponol（V）和 11-hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate （VI）甲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.266
• 作为产物：
  描述：

  12-benzoyloxy-11-hydroxyabieta-8,11,13-triene 在 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 11-Acetoxy-12-benzoyloxyabieta-6,8,11,13-tetraen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxodione, Royleanone, Cryptojaponol, and Methyl 11-Hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11)13-trien-18-oate

  摘要：

  使用过氧化苯甲酰成功地对 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate (II) 和 ferruginol (XXXII) 进行了 C-11 位置的氧化、生成的苯酚（VII 和 XXXVII）被进一步转化为 taxodione（III）、royleanone（IV）、cryptojaponol（V）和 11-hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate （VI）甲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.266